2026年, 第52卷, 第11期 刊出日期:2026-11-10
  

  • 全选
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    综述述评
  • 李雅梦, 崔东锋, 史强, 马赛, 郑彭生, 郭中权
    水处理技术. 2026, 52(11): 1-10.
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    市政污水普遍呈现出低碳氮比特征,而传统处理工艺存在脱氮效能受限、能耗偏高、占地面积大等技术瓶颈。膜曝气生物膜反应器(MABR)依托“膜曝气-生物膜附着”的耦合机制,凭借异向传质与生物膜分层结构的固有特性,在深度脱氮除碳、高氨氮负荷处理及既有污水厂提标改造等场景中展现出显著技术优势,已成为水环境治理领域的前沿研究方向之一。本文系统梳理了MABR技术发展与研究现状,重点剖析其在市政污水处理领域的多元化应用场景,解析制约其规模化推广的关键瓶颈,进而提出融合“技术创新-智慧调控-碳中和”的研究方向,为MABR技术的工程化推广提供理论支撑与实践参考。
  • 丁新, 欧阳镫浩, 李国栋, 齐宴宾, 张晨, 温馨
    水处理技术. 2026, 52(11): 11-20.
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    "双碳"目标下,绿氢作为零碳能源载体成为能源转型的关键。针对电解水制氢规模化应用面临的纯水资源约束问题,复杂成分水间接电解制氢技术通过耦合水纯化与电解工艺,为解决水资源短缺与可再生能源区域错配矛盾提供了可行路径。本文系统梳理了复杂成分水间接电解技术体系,其中热分离技术与膜分离技术可有效处理海水及污废水,经纯化的水适配碱性电解、质子交换膜电解等主流制氢工艺。清洁能源的引入以及利用制氢过程驱动力实现复杂成分水的纯化是间接电解制氢技术的发展趋势,当前技术瓶颈集中于耐污染材料、系统能效优化及规模化集成。未来需通过材料创新、跨工艺耦合设计及工程验证,推动该技术在绿氢产业中的商业化进程,为构建清洁低碳能源体系提供支撑。
  • 研究报告
  • 刘越, 魏霄
    水处理技术. 2026, 52(11): 21-26.
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    以煤制乙二醇/草酸二甲酯装置产生的低浓度硝酸废水为研究对象,考察杏壳、桃壳、枣壳、稻壳、竹子及玉米芯6种生物活性炭对硝酸的吸附性能。借助SEM、BET、FT-IR和Boehm滴定对材料理化性质进行表征,并系统探究其吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学行为。研究结果表明,6种生物活性炭的硝酸吸附性能差异显著,其中,杏壳生物活性炭平衡吸附量最高(22.623 mg/g),枣壳生物活性炭最低(3.167 mg/g);杏壳生物活性炭的蜂窝状多孔结构、高微孔占比(Smic/St=0.966)和丰富的碱性官能团,是其吸附性能优异的主要原因。硝酸单位吸附量随硝酸初始浓度升高和吸附剂投加量降低而增加;甲醇会通过竞争位点抑制吸附过程,温度对吸附容量的影响呈现非单调变化规律。该吸附过程符合准二级动力学模型与Freundlich等温模型,属于自发放热、熵减的多分子层吸附。
  • 胡启立, 徐青松, 安月阳, 赵希锦, 张健, 樊台祥, 王建
    水处理技术. 2026, 52(11): 27-35.
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    固定床吸附是处理含Cr(VI)废水的有效方法,对其穿透曲线进行精确建模有助于吸附系统的设计与优化。然而,经验穿透模型无法直接预测吸附量和解释固定床中的动态吸附行为。为此,采用“一锅”水热法制备了水热碳负载磁性草酸亚铁(MIO/HC)复合材料,并探究了不同进水浓度对Cr(VI)吸附性能的影响。分析了6个典型经验穿透模型(Yoon-Nelson、分形Yoon-Nelson、改进剂量-响应、Clark、Gompertz和Weibull模型)对Cr(VI)吸附穿透曲线的适用性,并与Thomas模型进行比较。基于OriginPro 2024软件,通过非线性拟合获取模型参数值,采用决定系数(R2)、简约卡方值(χ2)和赤池信息准则(AIC)、贝叶斯信息准则(BIC)及其权重综合评估了经验穿透模型的拟合优度,并试图平衡模型复杂度与拟合优度。通过MATLAB 2023b软件的fzero和int命令获得了穿透时间、饱和时间、穿透容量及饱和容量等重要设计参数,实现了经验穿透模型从“曲线拟合”向“设计参数预测”的转变,有力推动了经验穿透模型的实用化。
  • 韦托, 李秀玲, 陆雪梅, 杨凤钰, 李佳莹, 黄华华
    水处理技术. 2026, 52(11): 36-41.
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    本文立足蚕桑产业废物利用,以桑枝、硫脲、无水碳酸钠为原料,通过热解一步法制备氮硫共掺杂桑枝生物炭(NSBC),考察其对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能与吸附机理。FTIR、SEM-EDS、XRD、XPS等表征分析表明所制备的NSBC材料为球形颗粒状,含有-OH、-NH2、C=C等官能团。吸附实验结果显示,25 ℃、pH=1.5、NSBC投加量0.7 g/L、Cr(Ⅵ)浓度10.0 mg/L、吸附时间140 min时,Cr(Ⅵ)吸附效果最佳,Cr(Ⅵ)的去除率可达99.96%,比未掺杂氮硫的生物炭高23.86%。吸附过程遵循准二级动力学和Langmuir吸附等温模型,过程为吸热且自发的,吸附机理涉及静电吸附、氧化还原反应等。经过吸附再生四次,NSBC对Cr(Ⅵ)去除率仍保持在56.49%以上。该研究对桑枝废弃物的利用与含Cr(VI)重金属废水的处理提供了技术参考。
  • 梁金富, 张瑞娜, 陈远波, 方玮, 李砚硕
    水处理技术. 2026, 52(11): 42-47.
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    采用相转化流延法制备了多孔碳纤维复合电极(C-PES)材料,电沉积和滴涂法将催化剂Pt和RuO2负载在制备的复合电极上,制备阴极电极Pt@C-PES和阳极电极RuO2@C-PES,利用XRD、SEM和XPS表征电极的形貌和结构,紫外分光光度计测试染料分子的降解情况。研究了不同因素对复合电极电解酸性氯化钠(1 mol/L HCl + 5 mol/L NaCl)降解染料分子的影响。分析结果表明,染料分子的初始浓度为20 mg/L,在恒电流密度25 mA cm-2和常温条件下反应5 min,染料分子脱色率接近100%。复合电极具有良好的稳定性和催化性能,降解染料过程中,体系电压维持在1.75~2.0 V,降解后对电极进行10 h稳定性测试,电压保持相对稳定,测试后阳极电极RuO2@C-PES的XPS结果表明催化剂价态保持不变。
  • 刘懿, 王殿恺, 叶继飞, 张腾飞, 文明
    水处理技术. 2026, 52(11): 48-54.
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    为掌握低温等离子体(LTP)处理航天推进剂偏二甲肼(UDMH)废水的关键参数调控方法,以期提高UDMH降解率,采用介质阻挡放电(DBD)等离子体降解UDMH,以微秒脉冲高压电源和DBD等离子体反应器为主要构成,设计研制了基于同轴介质阻挡放电的UDMH废水处理装置,探究了电源电压、频率及空气流量对UDMH降解的影响。结果表明,UDMH废水循环处理30 min后,当电压为130 V和140 V时,UDMH去除率分别可达84.82%和85.20%,显著高于120 V时55.79%的去除率。UDMH降解效率随电压增大而增大,但当循环处理时间达60 min后,控制电压为120、130、140 V的UDMH降解率分别为94.51%、96.66%、97.29%。由此可知,当处理时间足够长时,不同电压的降解率差距微小,但用高电压处理UDMH会伴随热耗散加剧;当UDMH废水被处理60 min后,频率为1 000、1 250、1 500 Hz的降解率分别为96.66%、96.85%、95.99%,化学反应速率在40 min时逐渐趋于稳定。频率调节对降解率增益有限,而高频会导致功率因数降低,能量利用率下降;当UDMH废水被处理60 min后,空气流量为0 L/min和1.5 L/min的降解率分别为96.66%和98.90%,空气流量变化对UDMH降解影响微弱。同时研究了电压、频率和空气流量对COD去除率的影响,结果表明,上述关键参数对化学需氧量的降解效率均在46%左右。
  • 刘嘉恒, 赵青, 游佳, 孙永利, 肖志毅, 郭亚琼
    水处理技术. 2026, 52(11): 55-59.
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    我国敏感区域现有城镇污水处理厂超低浓度除磷过程药剂利用率低,导致不得不过量投加化学除磷药剂确保出水TP稳定达标。本研究基于深度化学除磷溶度积控制机理,提出基于磷酸盐浓度精确匹配控制的梯级深度化学除磷新工艺并验证了其可行性,开展了反应模式、反应级数、初始磷酸盐浓度、絮凝反应时间等关键设计运行参数对工艺除磷效能的影响研究。结果表明出水磷酸盐浓度控制目标为0.03 mg/L时,梯级除磷的PAC投加量比传统单级除磷节省23%。影响因素研究发现,梯级除磷工艺前n-1级可不设置沉淀阶段,充分利用留存絮体中残留的大量金属药剂,提高药剂利用率;反应级数宜控制在4~5级,除磷药剂利用效能的提升主要依赖于对低浓度区段的精细化分级处理;PAC节省率随初始磷酸盐浓度的降低而增加;絮凝时间缩短对磷酸盐去除效能影响不明显,每级絮凝反应时间宜采用2 min。
  • 杜开吉, 王军旗, 马中成, 李鑫, 贾萌, 王越
    水处理技术. 2026, 52(11): 60-66.
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    在深部煤矿热害防治中,压力耦合装置通过高效回收利用矿井循环冷冻水的高静压势能实现了矿井降温水处理系统的节能降耗。自主研发了大型压力耦合装置,设计压力高达16.0 MPa、处理量超过600 m3/h。通过CFD模拟研究了超大压差下装置的压力预平衡过程。单缸模型结果表明:缸体预增压过程中压力由4.0 MPa呈对数级增至16.0 MPa,而后在其附近作幅度渐小的脉动,预降压规律类似;预增/降压平衡所需时间均随预平衡管直径增大、长度减小而缩短;预平衡管直径25 mm、长度6 000 mm时,预增/降压平衡所需时间均为1.6 s。三缸模型结果表明:当压力预平衡时间由1.0 s延长至2.0 s后,装置压力预平衡程度更加充分,压力、流量脉动幅度越小,系统运行越平稳可靠。本模拟研究为同类水处理系统的节能降耗装备设计优化提供了参考和指导。
  • 石瑛, 王元元, 孙慧萍
    水处理技术. 2026, 52(11): 67-72.
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    本文针对水体中氨氮和硝酸盐污染问题,设计并合成了一种Ag3PO4@Ag4V2O7复合光催化剂,采用直接沉淀法制备Ag4V2O7晶体,利用原位生长法在其表面负载Ag3PO4,通过两种材料的协同作用实现同步氧化氨氮和还原硝酸盐。利用FT-IR、XRD、SEM、EDS和BET对Ag3PO4@Ag4V2O7的化学键结构、晶相组成、微观形貌、元素构成和比表面积进行分析。光催化实验结果表明,当Ag3PO4与Ag4V2O7摩尔比为1∶1时,能够实现最佳协同降解作用,在紫外-可见光照条件下,60 min内对氨氮氧化率达43.2%,对硝酸盐的还原率达47.7%,显著优于单一组分催化剂。机理分析表明,Ag3PO4的光生空穴将NH4+氧化为N2,Ag4V2O7的光生电子将NO3-还原为N2,两者通过异质结结构促进电荷分离。该催化剂无需添加空穴清除剂或调节pH,直接在空气环境下实现氨氮与硝酸盐的同步去除,为污水处理提供了一种高效、环保的新型催化材料。
  • 李微, 胡傲冰, 胡淏婷, 刘水, 徐子婷, 向韬
    水处理技术. 2026, 52(11): 73-79.
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    以医药废水中重金属Cr6+和环丙沙星(CIP)为目标污染物,利用双金属节点金属有机骨架材料MIL-53(Fe,Al)为光催化材料,聚偏氟乙烯(PVDF)为基底,制备光响应功能化杂化材料MOFs杂化膜MIL-53(Fe,Al)@PVDF。利用SEM、XRD、FTIR、UV-vis DRS等手段,分析MIL-53(Fe,Al)@PVDF的理化性能,研究MIL-53(Fe,Al)@PVDF膜对Cr6+和CIP光催化去除效果及机理。试验结果表明:MIL-53(Fe,Al)@PVDF的蜂窝状结构具有比表面积大、吸附位点丰富的优点,在光催化反应时间280 min,Cr6+和CIP初始浓度均为20 mg/L,溶液初始pH为6,MIL-53(Fe,Al)@PVDF投加量为1.4 g/L的最佳试验条件下,Cr6+和CIP的去除率分别达到96.61%和89.91%。在光催化循环6次后,MIL-53(Fe,Al)@PVDF的稳定性良好。光催化自由基捕获试验结果显示,在光照条件下MIL-53(Fe,Al)@PVDF产生的·O2-、·OH以及少量的空穴(h+)能够有效去除废水中的Cr6+和CIP。
  • 潘翠, 刘桉辰, 蔡国瑞, 刘坤, 姚炜文, 覃岳隆
    水处理技术. 2026, 52(11): 80-86.
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    以次氯酸钠(NaClO)为氧化剂,辅以紫外光照射,所构建的紫外光/氯氧化体系在污水处理末端消毒环节中应用广泛,但该氧化体系对诺氟沙星(NOR)等典型抗生素类新污染物的降解效能以及降解产物的种类还有待研究。因此,本论文系统研究了紫外光/氯协同工艺降解NOR的效能和机制,考察了NaClO投加量、污染物浓度、溶液初始pH、常见无机离子、腐殖酸浓度和不同水基质对NOR降解效能的影响,并探究了紫外光/氯降解NOR的主要活性物种和中间产物类别。结果表明,紫外光/氯体系在60 min内就能去除模拟水体中94%的NOR,自由基•OH、Cl•和ClO•是紫外光/氯体系降解NOR的主要活性物种,其中ClO•起主导作用。研究证实了紫外光/氯体系降解NOR时NaClO投加量为20 mg/L最适宜,具备对低浓度NOR(2~5 mg/L)的有效去除能力,偏碱性(pH=9)的环境中降解效果更好。此外,该体系对多种无机离子(Ca2+、Na+、NH4+、SO42-、Cl-)、不同浓度腐殖酸(1~10 mg/L)和不同水基质(超纯水、自来水、湖水、海水)等环境因素均具有较好的抗干扰能力。本研究能够为水处理末端工艺紫外光/氯体系降解NOR的实际应用提供理论参考和借鉴意义。
  • 孙朋, 韩新阳, 李航, 许强, 陈云辉, 杨鸿辉
    水处理技术. 2026, 52(11): 87-94.
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    针对废水中残留聚丙烯酰胺(PAM)污染治理难题,提出以质子化的聚苯胺(PANI)为吸附剂实现其高效去除。通过系统优化吸附条件,发现当PANI投加量为2 g/L、pH=6时,对50 mg/L阴离子PAM的去除率达88.9%。吸附动力学符合准二级模型(R2=0.999 9),表明化学吸附主导该过程。表征分析(SEM、FT-IR、XPS)表明PANI具有棒状纳米簇结构及丰富的-NH+=正电基团。机理研究表明,静电引力(PANI的-NH+=与PAM的-COO-相互作用)和氢键(PANI的-NH-与PAM的C=O)主导吸附过程,辅以PAM长链的架桥絮凝效应加速固液分离。该工作为PAM污染治理提供了绿色高效的吸附技术方案。
  • 袁波波, 赵祥辉, 李若飏, 艾尼瓦尔·买买提, 艾力江·努尔拉, 成文虎
    水处理技术. 2026, 52(11): 95-99.
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    苯酚是煤化工废水中典型的特征污染物,其高效降解是当前研究热点。本研究构建导电碳毡载体耦合电强化生物反应器,以苯酚为目标污染物,设置不同施加电压以及连续、间歇两种通电模式,探究电刺激方式对好氧微生物驯化、苯酚降解效能及菌群结构的调控机制。结果表明,电刺激可显著缩短微生物驯化周期,驯化时长由16 d降至7 d;在0.8 V间歇通电条件下,电刺激能够同步提升悬浮态与附着态微生物的苯酚降解性能,二者降解速率分别为无电刺激对照组的(1.70 ± 0.62)倍和(1.36 ± 0.13)倍。微生物群落分析证实,电刺激可定向富集苯酚降解功能菌群:悬浮相中富集微杆菌科(Microbacteriaceae)、伯克氏菌科(Burkholderiaceae),附着生物膜相中富集贪铜菌属(Cupriavidus)等功能菌属,从微生物群落层面阐明了电刺激协同导电生物膜强化苯酚降解的内在机制。
  • 张顺一, 陈灏, 万凯旋, 王博文, 李华, 刘金炜
    水处理技术. 2026, 52(11): 100-105.
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    有机污染物广泛存在于我国各类废水中,其高效去除始终是水处理领域面临的难点。异相电芬顿技术依托固体电极催化H2O2生成活性氧物种,进而氧化降解水中有机污染物;相比传统均相芬顿体系,该技术具有铁泥产率低、催化剂稳定性好、pH适用区间更广等突出优势。为进一步提升电芬顿催化性能,本文构建了具备双金属活性中心协同效应的复合阴极材料,并选取四环素(TC)作为目标模型污染物,系统考察其降解效能与反应机制。通过对比八面体、棒状、立方体形貌CeO2的催化表现,揭示了纳米CeO2形貌与催化活性之间的构效关系。在此基础上,将高活性棒状CeO2、MIL-53与碳毡复合,制备得到MIL-53/R-CeO2@CF阴极。该材料在低施加电压(-0.6 V)条件下即可实现四环素的快速降解,20 min内降解率可达90%以上,相较于传统芬顿体系数小时的反应周期,降解效率大幅提升,在有机废水快速处理领域具备良好应用潜力。机理探究表明Ce3+/Ce4+氧化还原循环与Fe双活性位点结合,加速界面电子传递,生成·OH与1O2,主导四环素的氧化去除;同时碳毡基底可通过氧还原反应原位产H2O2,无需外源投加,有效降低药剂成本并减少化学残留风险。本研究开发的双活性位点复合阴极,为发展高效、快速、低成本的电芬顿有机废水处理技术提供了新的思路。
  • 应用技术
  • 郭志, 孟家冉, 王一耿, 符显峰, 孙悦
    水处理技术. 2026, 52(11): 106-112.
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    为探究膜法海水脱氧机理,明确工艺参数对脱氧效率和传质系数的影响规律,自行设计并搭建了1套中试规模的膜法海水脱氧实验装置,通过理论模型与实验测试相结合的方法,研究了海水流量、吹扫气流量、吹扫气含氧量、真空度等参数对脱氧效率和传质机理的影响规律。结果表明:膜法海水脱氧过程为液相传质控制过程,其总传质系数近似等于液相侧传质系数,根据模型拟合结果,液相传质系数近似与流量的1.11次方成正比关系;较小的吹扫气流量可吹脱吸附在膜表面的气泡层,显著提高膜脱氧效率和总传质系数,实验确定最优吹扫气流量为0.001 Nm3/(m2·h);增加气相侧真空度和吹扫氮气纯度,可提高传质推动力,脱氧效率和总传质系数显著增大,实验确定最优真空度为-96 kPa,并验证了海上油田98%纯度氮气作为膜法海水脱氧吹扫气的可行性;膜脱氧长期性能测试结果表明海水经过纳滤膜过滤并控制海水ORP≤520 mV,可有效抑制脱氧膜组件污染,确保脱氧膜组件在复杂海水工况下长期稳定运行。以上研究成果可为膜法海水脱氧工艺在海上油田的工业化应用提供基础数据和理论依据。
  • 王玮, 王媛媛, 张春钰, 赵骥, 袁鸣翔, 王晓霞
    水处理技术. 2026, 52(11): 113-120.
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    为探究不同污泥浓度下短程反硝化的性能以及污泥增长特性,考察了不同的污泥浓度(500、4 000、7 500、11 000、14 500 mg /L)条件下,短程反硝化(PD)系统的亚硝酸盐积累率(NAR)、亚硝态氮(NO2--N)积累量、比增长速率、产率系数等。结果表明,当污泥浓度从500 mg/L依次增加到4 000、7 500、11 000、1 4500 mg/L时,PD的性能与污泥浓度呈负相关,NAR从88.77%降低到73.35%、66.57%、59.60%、59.38%。此外,较低的污泥浓度有利于短程反硝化污泥增长,而较高浓度的污泥会导致污泥浓度的减少。当污泥浓度为500、4 000 mg/L时,污泥浓度呈正增长趋势,分别为9.41、35.15 mg/L,而当污泥浓度为7 500、11 000 mg/L时,污泥浓度呈负增长趋势,分别为-84.39、-144.61 mg/L,除500 mg/L浓度组外的其余浓度组污泥比增长速率绝对值近似相等。经过90 d的培养,与反硝化和短程反硝化相关的菌属Flavobacterium(15.22%)、Thauera(1.11%)、unclassified_f_Rhodocyclaceae(17.38%)得以富集,保证了短程反硝化的进行,并且本研究发现低温环境(19 ℃)有助于Flavobacterium菌丰度的增加。
  • 黄兴俊, 兰元宵, 倪金元, 胡君杰, 雷成, 杨武霖
    水处理技术. 2026, 52(11): 121-126.
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    结合浓差极化和DSPM-DE模型,研究了盐浓度、运行压力、温度、pH以及钙钠比因素对高钙高盐气田采出水纳滤分离钙钠过程的影响,结果表明:进水盐浓度升高导致膜通量下降23.87%~43.10%,Ca2+截留率下降3.13%~19.11%;运行压力升高使膜通量提升1.45倍,Ca2+截留率增加17.12%,实验数据与模型预测吻合;温度升高使通量提升2.09倍,Ca2+截留率下降39.00%;pH降低改变纳滤膜表面荷电性,提升Ca2+和Na+阳离子的截留率;钙钠比升高时,Ca2+和Na+截留率均上升。DSPM-DE模型可有效预测纳滤对钙、钠离子的截留效果,为优化高钙高盐气田水处理工艺运行提供理论依据。
  • 周午阳, 肖子龙
    水处理技术. 2026, 52(11): 127-133.
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    城市污水处理厂普遍面临碳源匮乏问题,剩余污泥发酵液可作为良好碳源,但存在增加出厂水难降解物质的风险。本研究利用LC-OCD-OND、荧光光谱、XPS和分子谱图分析,比较了剩余污泥发酵液与乙酸钠进料的SBR反应器出水DOM特征。结果表明,污泥发酵液进料出水DOM腐殖化程度更高,含较多难降解的C=O和O-C-O基团。分子谱图分析表明,乙酸钠导致出水中产生更多木质素样物质和微生物副产物,而发酵液出水中则含有更多的抗性化合物。本研究成果对添加剩余污泥发酵液对出水DOM的影响并制定控制策略至关重要,为开发创新方法和运营策略以降低出水有机碳提供理论基础。
  • 张亚群, 王雨, 尚婷婷, 丁杰萍, 周静, 李肇隆
    水处理技术. 2026, 52(11): 134-138.
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    为探究固体菌剂在序批式活性污泥反应器(SBR)中的群体感应(QS)机制,提升处理器效率,本研究运用自主筛选的ONP-3固定化混合菌剂,构建6组SBR反应器,探究不同菌剂投加量对COD、油脂、TN及TP去除效果的影响,同时分析酰基高丝氨酸内酯(AHLs)类信号分子及胞外聚合物(EPS)变化,揭示群体感应机制在菌剂强化污水处理中的影响。结果表明,投加ONP-3菌剂可提升污染物去除效能,其中R2反应器(0.2 g/L菌剂投加量)表现最佳,而强化组R1-R5信号分子种类与浓度显著高于R0,并且强化组R2显示出最稳定的PN/PS,有助于维持微生物EPS中PN和PS的相对平衡状态。本研究可为揭示群体感应机制提供参考。
  • 岳亚锋, 李永杰
    水处理技术. 2026, 52(11): 139-146.
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    煤化工废水中高浓度苯酚对传统生物处理系统存在强抑制性,而菌藻共生系统(BASS)虽具低碳高效潜力,但其在苯酚胁迫下的功能抑制机制尚不明确。本研究通过构建梯度苯酚暴露实验,首次通过多尺度(涵盖系统处理效能、污泥特性、微生物代谢活性及细胞生理响应等)明确了其剂量-时间双相毒性抑制行为,系统揭示相关机制。结果表明,低浓度苯酚对BASS系统影响不明显,而超过360 mg/L苯酚降低了BASS系统对污水的处理效能。当苯酚浓度为560 mg/L时,COD、NH4+-N、TN、TP去除率分别降至61.2%、81.6%、61.5%和62.5%,远低于对照组。污泥特性方面,高浓度苯酚降低污泥浓度和有机质占比,同时降低了污泥沉降性。此外,叶绿素a含量降21.2%。胞外聚合物(EPS)动态显示高浓度苯酚刺激了EPS分泌,降低了蛋白质/多糖。高浓度苯酚诱导微生物代谢活性中脱氢酶活性下降31%、比耗氧速率(SOUR)降37.8%、乳酸脱氢酶(LDH)释放+55%、活性氧(ROS)累积+35%。本研究通过解析苯酚对BASS系统微生物代谢与污泥特性的抑制机制,为含酚废水处理工艺优化及水生态安全保障提供关键理论支撑。
  • 工程实例
  • 冯晨鹏, 高林, 戚伟康, 王玉鸣
    水处理技术. 2026, 52(11): 147-152.
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    某污水处理厂位于山东省海边,冬季进水温度低且总氮浓度高,导致出水总氮不稳定。为解决这一问题,该污水处理厂进行了深度脱氮和智能控制改造工程。通过增加保温措施、优化工艺流程、增设深度脱氮处理单元以及建立自动化控制系统等手段,显著提升了污水处理厂在低温条件下的脱氮效果。改造后,冬季出水TN质量浓度稳定在12 mg/L以下,出水水质达到地表水准Ⅳ类。此外,通过智能控制系统实现碳源的精准投加、硝化液回流的精准控制以及曝气量的自动调节,进一步提高了处理效率 。本研究可为类似污水处理厂在应对低温、高TN等复杂水质问题时提供有益的参考,且具有良好的经济效益,可推动污水处理行业的可持续发展。
  • 王福振, 张文杰, 冯舒琦, 范贤培, 王强, 田凤蓉
    水处理技术. 2026, 52(11): 153-158.
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    为响应国家及地方政府日趋严格的化工园区废水治理政策要求,江苏省某化工园区以关停的50 000 m3/d城镇污水处理厂为基础,实施利旧改造。针对园区废水成分复杂、毒性高、可生化性差、水质波动大等特点,改造工程遵循“分类收集、分质处理”原则,通过增设预臭氧催化氧化、臭氧-生化耦合、活性炭吸附等工艺单元,并最大限度保留了原有水解酸化、氧化沟等构筑物,实现了对园区生产废水的有效处理。稳定运行一年的监测数据表明,出水COD、NH3-N、TN、TP等主要指标均稳定达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918–2002)一级A标准,验证了改造工艺的可行性与稳定性,为同类化工园区污水处理厂的升级改造提供了可靠的技术借鉴与工程实例。
  • 朱晓东, 吕晓森, 刘维, 令红斌
    水处理技术. 2026, 52(11): 159-164.
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    针对废铅酸电池拆解及铅膏熔炼产生的工业废酸液强酸性、高浓度重金属及有机物复合污染特征,本工程构建“预处理与综合调质+原水反渗透膜处理+浓水软化+高压反渗透膜浓缩+冷冻结晶分盐”组合工艺体系。通过废酸液与废盐水协同预处理实现pH精准调控及重金属与污染物同步脱除,原水经反渗透膜处理得到浓水(电导率32~41 mS/cm)和回用水(电导率<1 mS/cm),浓水硬度经软化降至5 mg/L后通过高压反渗透膜浓缩至电导率90~100 mS/cm,最终通过-0.3 ℃控温结晶产出十水硫酸钠(符合Q/HYZS 016–2019)。工程实证表明,系统水回用率达95%,日均减少新鲜水取用量1 900 吨,成功实现废酸液中有价水资源与硫酸钠盐的高效回收,为再生铅行业废酸液近零排放提供了经济可行的解决方案。