2026年, 第52卷, 第2期 刊出日期:2026-02-10
  
  • 全选
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    综述述评
  • 贾萌萌, 邓婷婷, 关云山, 侯昭飞, 盛莉莉, 车识, 魏嫣莹
    2026, 52(2): 1-12.
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    近年来,随着新能源汽车产业的快速崛起,退役动力电池的数量呈现出急剧增长的趋势。退役动力电池富含高价值的锂资源,其高效且选择性回收对于实现资源的可持续利用与保障环境安全具有重要战略意义。纳滤膜技术依托尺寸筛分与电荷作用的离子选择性分离机制,在复杂浸出液体系中高效分离锂与其他多价金属离子方面展现出显著应用潜力。本文系统梳理了纳滤膜在退役动力电池资源化回收中的最新研究进展,重点探讨了膜材料结构设计与改性策略、工艺参数优化、分离机理解析及实际应用中面临的关键技术挑战,并结合现有研究成果展望了未来发展方向。该综述旨在为高效、绿色的锂资源回收技术提供理论基础与工程参考。
  • 代瑞隆, 李星, 王男, 周志伟, 赵锂, 刘永旺
    2026, 52(2): 13-18.
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    国内外很多地区的地下水中都存在碘污染问题,采用适宜的除碘技术以达到饮用水标准与水质安全保障是至关重要的。本文综述了地下水中碘污染的主要来源与形态,归纳和总结了现阶段主要除碘技术的效能,评估了不同除碘技术应用于地下水除碘的可行性。已有的研究表明,地下水碘污染多是由于海水入侵、海洋富碘有机物降解、海洋沉积物浸出、地下水蒸发等地球化学循环作用导致的;碘离子是地下水中碘的主要形态,其他形态无机碘和有机碘所占比例较小。吸附法、化学共沉淀法、离子交换法、膜分离法、生物法等及其组合方法具有较好的除碘效果,多应用于高浓度含碘工业废水;在碘浓度低于1 mg/L的地下水适应性方面,活性炭、层状双氢氧化物、阴离子交换树脂、多孔金属有机骨架等材料仍无法满足饮用水的除碘要求。反渗透、纳滤等膜分离法适用于各种规模含碘地下水,但存在含碘浓水的处置问题;多种氧化技术可将碘离子氧化为单质碘,与吸附法、化学沉淀法、离子交换法、膜滤法等结合可进一步提高除碘率,其中基于Bi2O3-Bi2S3、γ-MnO2、Bi2O3@MnO2、Ag2O-Ag/TiO2等多功能复合材料的氧化/吸附等组合技术具有高效的除碘性能,在地下水除碘领域有较好的应用可行性。
  • 张保晴, 徐冉, 坑梓喆, 李丫
    2026, 52(2): 19-25.
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    氧化锆基吸附剂因其高亲和力、稳定性和低成本,在污染物净化中具有广泛的应用前景,尤其在废水处理中的吸附除氟方面表现出显著优势。氧化锆基吸附剂的除氟机制主要包括与羟基的离子交换作用和在酸性条件下的静电吸引作用。此外,这类吸附剂可以通过使用强碱进行有效再生。采用热液合成、共沉淀和浸渍法等合成路线,可以实现氧化锆与金属氧化物、树脂、水凝胶和石墨烯等材料的复合,形成具有独特尺寸、形貌或化学特性的材料,从而提高氟化物的吸附容量和选择性。本文全面概述了氧化锆基吸附材料的除氟机制与性能、不同类型、应用途径,以期为未来研究提供参考,推动氧化锆基吸附剂在水体除氟领域的应用和优化,帮助开发更高效、更环保的水处理技术。
  • 宋志伟, 雷雅茹, 钱锋, 谢晓琳, 孙晨, 宋永会
    2026, 52(2): 26-33.
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    全球能源转型和碳中和的提出,使得能源回收和污水资源化成为当前研究热点。流动电极电容去离子(FCDI)技术作为一种新的电容去离子技术,于2013年首次报道,并在材料、化学、环境等多个领域发挥着越来越重要的作用。为探明国内外FCDI技术研究现状、热点以及发展趋势,采用文献计量学方法对Web of Science数据库收录的10年间FCDI技术研究文献进行了系统分析。结果表明:2013—2023年该技术领域发文量共630篇,总体呈逐年增加趋势;中国发文量最多,占总量的43.81%,远超其他国家,但篇均被引频次仅为23.69,低于德国(49.16)、澳大利亚(47.45)、美国(35.23)和韩国(34.25);发文量第一的期刊为Desalination;该领域研究热点是流动电极的改良和系统性能的提升,主要运用在海水淡化/苦咸水脱盐、离子去除、资源回用和能源回收等方面;未来应注重FCDI技术处理实际复杂水的应用、设计开发大规模的系统,以及其性能的进一步优化等。
  • 王宇佳, 周子昂, 冯伟洋, 刘俊男
    2026, 52(2): 34-40.
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    抗生素的广泛使用导致水体污染,对人类健康构成了严重威胁,因此,高效去除水源水和污水排放中的抗生素至关重要。吸附与光催化处理方法因其成本低、操作简便和可重复使用,成为理想的水处理手段。铁基金属有机框架(Fe-MOFs)凭借其高孔隙率、良好的晶体结构和丰富的活性位点,展现出卓越的吸附与光催化性能。本文回顾了Fe-MOFs在抗生素去除方面的应用,分析了影响其吸附和光催化效率的关键因素,并明确制备方法的局限性及其应对策略,为Fe-MOFs在水体抗生素去除中的应用研究提供了有价值的理论参考和发展方向。
  • 研究报告
  • 姜思远, 肖通虎
    2026, 52(2): 41-47.
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    聚偏氟乙烯(PVDF)膜在油水分离领域应用广泛,但PVDF材料固有的疏水性使得PVDF膜易被污染,导致膜的通量及油水分离效率下降。通过把PVDF与亲水性金属有机框架材料UiO-66-NH2共混制备成混合基质膜,探究了UiO-66-NH2的负载量对膜的形貌结构和油水分离性能的影响。结果表明,所制备的膜截面均为海绵状孔结构。UiO-66-NH2的负载能有效增大PVDF/UiO-66-NH2混合基质膜的水通量并增强膜的亲水性,并获得更强的耐污染性能。与纯PVDF膜相比,UiO-66-NH2的负载量为5%(质量分数)时的混合基质膜的水接触角从72.9°降低到56.0°,纯水通量从1 023.8 L/(m2·h·bar)提升了86%,达1 904.5 L/(m2·h·bar),同样清洗条件下,水通量恢复率从70.9%提高到96.3%,不可逆污染率从29.1%降至3.7%。不同UiO-66-NH2负载量的混合基质膜的油/水乳液截留率均达到92%以上,能够有效进行油水分离。
  • 秦嘉悦, 李魁岭, 宋沆, 张勇, 曲丹, 王军
    2026, 52(2): 48-53.
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    膜吸收脱氨是一种适用于高氨氮工业废水脱氨的新型膜分离技术,然而废水中普遍存在的表面活性剂类物质往往引发严重的膜润湿问题。为了提高膜吸收脱氨技术的运行稳定性和应用范围,本研究提出采用界面聚合法在疏水性聚丙烯中空纤维膜表面构筑致密亲水皮层的策略,缓解废水中表面活性剂类物质造成的膜润湿。通过优化水相和油相单体浓度,获得了主体疏水表面亲水、主体多孔表面致密的Janus脱氨膜。该膜在处理含0.2 mmol/L的十二烷基三甲基氯化铵的高氨氮废水时,运行14 d未发生膜润湿现象,该研究可拓展膜吸收脱氨技术在高浓度氨氮工业废水处理领域的应用范围。
  • 梁一夫, 杨筱玲, 黄冬根, 周中敏, 刘靖, 陆盛民
    2026, 52(2): 54-58.
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    本研究构建了植物-沉积型微生物电化学反应系统(P-SMES),用于降解2,4-二氯苯酚(2,4-DCP),并逐步考察了外加电压、不同植物种类、外加碳源以及2,4-DCP初始浓度对降解效率的影响,同时分析了2,4-DCP的降解机制。实验结果表明,在外加碳源化学需氧量(COD)为1 000 mg/L、2,4-DCP初始浓度为10 mg/L的条件下,外加电压在1.4 V时,72 h内的降解效率可达83.1%,相较于未施加电压的73.2%提高了13.5%。当外加电压固定在1.4 V、2,4-DCP浓度为10 mg/L时,外加碳源COD在500 mg/L至2 000 mg/L变化,72 h内的降解效率为86.6%至94.5%,比未添加碳源时的73.3%提高了18.1%以上。通过优化实验条件,在COD浓度为1 000 mg/L,外加电压为1.4 V、pH=7的条件下,微生物电化学-菖蒲体系中初始浓度为10 mg/L的2,4-DCP在72 h内的降解率达到了93.3%。反应过程中,通过高效液相色谱和液相色谱-质谱联用技术对降解中间产物进行了定性分析,主要产物包括对氯苯酚、苯酚、对苯二酚和丁二酸等。
  • 岳仍宇, 王曙光
    2026, 52(2): 59-64.
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    随着染料行业的高速发展,染料废水排放量持续增长,其高效处理已成为亟待解决的环境难题。本研究通过层层组装法将纳米ZIF-8与亲水性氧化石墨烯(GO)纳米片负载于聚偏氟乙烯(PVDF)基底膜,并系统探究复合膜的分离与抗污染性能。使用XRD、SEM、接触角对膜材料进行了表征,结果表面,ZIF-8/GO已均匀负载于PVDF膜表面,并增强了膜的亲水性。该复合膜对罗丹明B(RB)表现出优异的分离性能。ZIF-8/GO/PVDF复合膜具有良好的运行稳定性,连续运行24 h后仍能维持较高的截留率与稳定的膜通量。在光芬顿耦合膜过滤体系中,该复合膜展现出优异的自清洁能力;机理研究揭示,羟基自由基(•OH)是驱动膜表面污染物降解的核心活性氧物种。本研究为染料废水的膜分离处理技术提供了一种全新的思路与方案。
  • 由昆, 王晗, 高晨启, 范维利
    2026, 52(2): 65-71.
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    为解决氨氮废水质量浓度超标的问题,以废弃玉米秸秆为对象,采用浸渍法,通过静态试验,分析了改性方式、热解温度和时间、碱液浓度和浸渍比、浸渍时间对生物炭制备的影响,确定生物炭的最佳制备条件,利用SEM、EDS、FTIR和BET等表征分析,并通过动力学和热力学模型明确了氨氮吸附机理。不同改性方式的生物炭对氨氮的吸附效果依次为BCNa > BCFeNa > BCMgNa > BC,BCNa对氨氮的吸附量是BC的1.31倍。热解温度和碱液浓度对生物炭制备有明显影响,在热解温度300 ℃、热解时间2 h制备的生物炭,经1 mol/L的NaOH以1:15的浸渍比浸渍12 h后对氨氮的吸附量、去除率和出水浓度分别达到0.84 mg/g,83.25%和1.88 mg/L,出水质量浓度达到《地表水环境质量标准》(GB 3838–2002)V类标准。BCNa 对氨氮的吸附符合准二级动力学和Langmuir等温线模型,理论最大吸附量qemKF分别为6.418 mg/g和0.403 2 g/(mg·min)。碱改性生物炭的过程中清除了生物炭孔径中的灰分和溶解性物质,增加了Na+和-OH、C=O等官能团,促进对氨氮的离子交换,提高了改性生物炭的吸附效果。
  • 武思琦, 王枫琳, 郝庆庚, 赵松岩, 鞠恒, 施伟
    2026, 52(2): 72-77.
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    全球水产养殖集约化发展导致高密度模式下废水氨氮(NH4+-N)浓度激增,严重威胁水体生态安全与养殖生物健康。玉米秸秆生物质炭(CBC)具多孔结构及表面负电荷特性,常用作吸附材料,但其原始吸附能力与选择性不足,需通过改性提升效能。本研究首先以水热转化法制备CBC作为实验对照组,继而采用化学浸渍法分别利用硫酸(H2SO4)、氢氧化钾(KOH)对其进行改性。通过系统表征材料理化性质,深入分析其对NH4+-N及硝酸盐氮(NO3--N)的吸附特性。研究表明,经60% H2SO4酸改性后,材料表面形成丰富酸性官能团和大量介孔,使NH4⁺-N和NO3--N吸附量分别提升至未改性组的2.1倍和1.3倍;经1 mol/L KOH碱改性后,发达的孔结构和含氧官能团使NH4+-N和NO3--N平衡吸附量分别达到13.10 mg/g和4.09 mg/g。机理分析表明,酸碱改性显著优化了材料表面结构与官能团组成,从而增强了吸附位点密度与离子交换能力。
  • 杜国丰, 陈小焕, 薛志爽, 梁海
    2026, 52(2): 78-85.
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    以海带多糖(LJP)、海藻酸钠(SA)为原料制备水凝胶微球LJP@SA,采用XRD、SEM、BET方法分析LJP@SA的结构与形貌,在优化吸附参数的基础上,研究其对CV的吸附性能,利用FT-IR、XPS方法探究吸附机理。结果表明,添加60%LJP制备的LJP-60@SA具有相对较高的CV吸附量,微球表面粗糙,截面具大量孔隙结构,平均孔径18.3 nm,比表面积25.455 7 m2/g,吸附孔容0.066 426 cm3/g。当CV初始质量浓度100 mg/L,投加量1.0 g/L,pH8.0,温度25 ℃时,LJP-60@SA对CV的去除率达94%以上。吸附过程是吸热的单分子层吸附,符合Langmuir等温模型和拟二阶动力学模型。LJP-60@SA经5次吸附-解吸后,对CV的吸附率仍在90%以上。吸附机理涉及氢键、静电相互作用、离子交换、化学反应。LJP-60@SA可以作为一种高效、环保、可循环利用的吸附剂用于CV废水的净化。
  • 任芝军, 沈峻峰, 吕龙义, 许冬雨, 李广涛
    2026, 52(2): 86-92.
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    为了解决污水处理系统中氧化还原介体材料使用后难以回收且催化活性及稳定性较差的问题,制备一种新型磁性氧化还原介体材料,呈现了一种以磁性纳米颗粒(CoFe2O4)为核心,以EPS为包覆层的核-壳结构。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜及红外对材料进行了表征分析,同时探讨了不同反应过程中的时间、Na2S2O8用量以及温度因素对于磁性核心CoFe2O4负载能力的影响,最终确定了最优的制备条件。研究结果表明磁性CoFe2O4纳米颗粒投加量为0.1 g、反应温度为0 ℃、EPS投加量为0.04 g、Na2S2O8投加量为0.1 g、混合液搅拌时间为5 h时,制备的CoFeO@EPS/N的性能最好。
  • 张国才, 陈胜, 张磊, 胡博炫, 吕建兵
    2026, 52(2): 93-100.
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    研发一种可有效降解天然有机物(NOM)的净化工艺,有效预防NOM的过度累积导致的隧道排水系统淤堵病害,从而提升高速公路隧道的养护效果和安全性。鉴于此,开发一种Co(II)介导的电化学活化过氧单硫酸盐(PMS)高级氧化技术(EC/Co(II)/PMS)用于隧道排水系统中NOM的高效去除。研究结果表明,以腐殖酸(HA)作为目标底物,在Co(II)介导的PMS体系上引入电场,对HA的去除率可在25 min内达到90.8%。阴极促进了Co(III)/Co(II)周转,从而高效活化PMS产生硫酸根自由基(SO4•-)、羟基自由基(HO∙)和单线态氧(1O2),并伴随Co(IV)的产生。体系中存在SO4•-、HO∙和1O2这些活性物质协同Co(III)、Co(IV)和直接电氧化作用共同氧化分解去除隧道排水系统水质中HA。SO4•-、HO∙和其他活性物质的氧化贡献率分别为19.8%、2.0%和78.2%。提升电流密度、Co(II)浓度、适当提升温度和PMS浓度以及在弱碱性环境下均有利于HA的去除,但过度提升电流密度会产生过多的能耗,会降低Co(II)的环境容纳性以及PMS的利用率。重复试验结果显示,电极可保持Co(II)稳定的催化能力。在不同水基质成分中,氯盐有利于HA的去除,碳酸盐则是抑制作用。实际隧道水试验显示,Co(II)介导的电化学活化PMS体系对于隧道排水系统的有机物表现出良好的去除效果,从而显著抑制了结晶淤堵的产生,有助于隧道排水系统淤堵病害的预防。
  • 田婧鑫, 韩云平, 赖笔生, 葛静芸, 李琳, 范晓军
    2026, 52(2): 101-107.
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    微生物絮凝剂因其绿色、可降解、无二次污染等优势,在污水处理等行业均具有极大的应用潜势。以某污水处理厂二沉池剩余污泥为菌源,经分离筛选获得一株新的高效絮凝剂产生菌GS1,通过高通量测序鉴定,该菌株隶属于微杆菌属。经研究发现,微杆菌GS1在发酵条件为接种量5%、pH=8、170 r/min、30 ℃、培养至16~20 h时絮凝活性最佳;外加阳离子为Ca2+、投加比例为微杆菌发酵液∶助凝剂∶高岭土悬液的比例为1∶1∶25、反应体系pH为11时为最佳絮凝条件。微生物絮凝剂MBFGS1在混凝体系通过利用电荷中和、吸附架桥和网捕卷扫机理进行絮凝。絮凝剂产生菌GS1所需发酵条件温和,投加量少絮凝效率高且适应酸碱环境。因此,其在工业化生产和水处理方面都有潜在的应用前景。
  • 张珂, 宗宇凯, 黄寿强, 刘维桥, 葛冬冬, 程士
    2026, 52(2): 108-113.
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    为了强化混凝工艺对污水中氟离子的去除,本研究考察了一种连续投加混凝(Continuous Dosing Coagulation, CDC)工艺的除氟效果。结果表明,在相同混凝剂投加量下,CDC工艺相比于常规混凝工艺具有更好的除氟性能。随后进行了响应面优化试验,以混凝剂投加量、初始pH、搅拌速度、混凝剂投加速度为自变量,残留氟离子浓度为响应值,采用Box-Behnken试验设计方法,建立二次多项式响应曲面模型。模型优化结果显示,各影响因子对氟离子去除率的影响顺序为:混凝剂投加量>搅拌速度>初始pH>混凝剂投加速度,最佳工艺条件为:混凝剂投加量为80 mg/L,初始pH为6.3,搅拌速度为613 r/min,混凝剂投加速度为0.98 mL/min。验证性试验表明,此模型具有较高的可行性和有效性。研究结果为含氟废水强化处理提供了技术支持与理论依据。
  • 刘振威, 胡俊生, 魏婕, 李玉洲
    2026, 52(2): 114-121.
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    基于响应面法分析三维电化学氧化处理亚甲基蓝废水体系最佳工艺条件。采用SEM和XRD对粒子电极(Co/AC)表面形貌变化和表面物相进行了表征。结果表明:制备粒子电极比表面增大,提供更多的活性位点,加强电催化性能。采用响应面法分析电极电压、电解质浓度和活性炭粒子电极投加量对亚甲基蓝废水降解效果的影响,确定最佳工艺参数。结果表明:三个因素对亚甲基蓝降解率均有比较显著影响,显著性由大到小依次为电极电压、电解质浓度、活性炭粒子电极投加量;最佳工艺条件是:电极电压10.189 V、电解质浓度0.016 7 mmol、活性炭粒子电极投加量107.5 g。在这个条件下亚甲基蓝废水去除率为99.75%,COD去除率为84.46%。实验验证结果符合排放标准,因此该方法可以应用于三维电催化降解亚甲基蓝废水。采用EPR技术分析了占主导作用的自由基。结果显示:Co/AC在电催化作用下生成·OH和·SO4-自由基,证明催化体系存在。
  • 应用技术
  • 赵秋实, 陈春茂, 梁家豪
    2026, 52(2): 122-128.
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    生物法因其低能耗与环境友好特性广泛应用于油田采出水处理,然而油田采出水中复杂有机物往往抑制微生物活性,导致系统运行稳定性不足和处理效率偏低。本研究构建了一种基于硫酸盐(SO42-)强化的多级梯度厌氧-缺氧-好氧复合生物反应器,系统评估其污染物去除性能及微生物群落特征。结果表明,硫酸盐增强型复合生物反应器可高效去除油田采出水含油量、悬浮固体、聚合物和化学需氧量,去除率分别达99.7%、90.9%、41.4%和74.7%,出水水质满足油田回注要求。微生物群落分析表明,厌氧区以Clostridium sensu stricto 1和Trichococcus为优势菌,主导有机物水解与发酵过程;缺氧区富集TrichococcusClostridium sensu stricto 1及具有芳香族有机物降解功能的Azoarcus;好氧区主要为Trichococcus和促进脱氮的Amphiplicatus,共同构建了分工明确、功能互补的微生物群落。引入SO42-显著促进了硫酸盐还原菌(SRB)、水解发酵菌及脱氮菌的协同富集,群落共现网络分析进一步揭示SRB与功能菌的协同作用,强化了有机物的水解酸化及脱氮过程。研究结果丰富了硫酸盐强化油田采出水有机物降解的微生物学见解,为油田采出水的高效稳定处理提供了理论支持与技术路径。
  • 徐津, 罗炜萍, 关乾, 李英朋
    2026, 52(2): 129-133.
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    针对光伏产业产生的高浓度含氟废水处理难题,本研究采用流化床诱导结晶技术实现氟离子的高效去除与资源化回收。通过系统优化工艺参数,确定了最佳运行条件:以氯化钙为沉淀剂,Ca/F摩尔比为1∶1,回流流量为720 L/h,并投加1 g预制氟化钙晶种。在此条件下,氟离子去除率高达99.74%,出水氟离子浓度稳定低于10 mg/L,满足国家工业废水排放标准。该工艺对广谱浓度范围内的含氟废水均具有优异的适应性和稳定性。对沉淀产物的物相表征表明,所得产品为高纯度、粒径均匀的球状氟化钙,具备资源化利用潜力。本工艺验证了流化床诱导结晶技术在深度除氟方面的高效性与可靠性,为含氟废水的处理提供了一种经济环境可行的技术路径。
  • 王孝忠, 宋彧, 李卫华, 徐佳佳, 叶承奇, 郭馨悦
    2026, 52(2): 134-140.
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    豆制品废水因其高有机物和高氨氮含量而难以处理。与传统方法相比,短程硝化耦合厌氧氨氧化(PN/A)工艺具有能耗低、污泥产量少等优势,故本文研究了厌氧消化-短程硝化厌氧氨氧化耦合工艺在处理此类废水中的应用。厌氧消化与厌氧氨氧化系统反应器为上流式厌氧污泥床(UASB),短程硝化系统反应器为序批式活性污泥反应器(SBR)。结果显示,厌氧消化阶段对COD的去除贡献最大,平均去除率达到91.48%。组合工艺中,厌氧氨氧化系统所需的亚硝酸盐氮由短程硝化阶段提供。整个耦合工艺对氨氮和亚硝酸盐氮的总去除率分别达到96.52%和98.97%,总氮去除效率约79.00%。通过调节厌氧消化与短程硝化出水比例,进一步提高了脱氮效果。此外,微生物群落分析表明,各反应器内微生物多样性随系统运行而降低,但特定功能菌如NitrosomonasCandidatus Brocadia的丰度增加,表明系统逐渐适应并优化了处理过程。本研究为高有机、高氨氮废水的生物处理提供了新的思路和理论依据。
  • 李鹏飞, 陈青柏, 周智轩, 武婧一, 滑玉婷, 柴蓓蓓
    2026, 52(2): 141-146.
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    针对现有纳滤技术在处理高浓度多氟烷基化合物(PFAS)溶液时所面临的泄漏率高、浓水排放等问题,以水溶液中全氟辛酸(PFOA)去除为目标,设计了一种电场强化纳滤(ENF)系统。通过对比研究常规纳滤(CNF)、正向电场纳滤(ENF)和反向电场纳滤(RENF)三种不同操作模式下的系统水通量及PFOA浓度变化特征,探究了电场方向及强弱对PFOA去除过程的影响。实验结果阐明了正向电场可有效提升纳滤系统对PFOA的截留性能并可实现原料液中PFOA浓度的降低,具体数据表明,在正向电场强度为8.8 V/cm时,ENF系统对PFOA的去除率可达到96.1%,且原料液中PFOA浓度降低速率为52.7 ng/(mL·min),系统膜通量为16 mL/(min·dm2)。初步揭示了ENF系统在提高PFOA去除率并实现同步矿化的可行性,明晰了电场强化纳滤技术对PFOA的去除机制,为高品质饮用水的制备以及解决常规纳滤技术所面临的浓水排放难题提供了一定理论依据和技术支持。
  • 柳蒙蒙, 彭梦文, 汪志永, 王殿常, 孙宛, 陈亚松
    2026, 52(2): 147-150.
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    搭建了100 m3/d的两级AO-MABR耦合的中试装置,通过对实际生活污水处理,在MABR单元实现了同步硝化反硝化。MABR硝化速率为(2.82±1.13) g N/(m2·d),受进水氨氮浓度存在正相关关系。MABR单元氧传质效率(OTE)为36.44%±9.39%,平均传氧速率(OTR)达(10.70±2.62) g O2/(m2·d),具有较好的氧传质性能。
  • 工程实例
  • 刘顺通, 邹兵, 张学浩, 张威, 刘晋甜, 戴捷
    2026, 52(2): 151-155.
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    湖北某精细化工企业主要产品为叔丁基肼盐酸盐和N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺(TMI),其产生的废水COD和TDS浓度均达到100 000 mg/L,面对如此高浓度的废水,采用常规工艺难以处理。该厂引入三效蒸发设备,大大降低废水中各类污染因子的含量,其污水站实际处理水量为115 m3/d,采用“三效蒸发+Fenton+ABR+生物接触氧化”工艺进行处理。工程实践结果表明,其出水稳定达到《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T 31962–2015)B级标准的要求。该工程单位污水处理成本为97.97元/t,远低于作为危废处理的1 600元/t。本文从水质分析、构筑物参数、运行效果和成本分析等方面详细介绍该案例,可为该类废水的处理提供重要参考。
  • 赵俊斌
    2026, 52(2): 156-159.
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    针对某医药中间体废水所含乙酸成分高、电导率高的特点,通过对进水的分析和小试,本工程采用了双膜法和多级反渗透精制脱离子水、MVR和冷冻结晶制取副产品乙酸钠的组合工艺,经处理后脱离子水符合回用要求,其中进水TDS平均值2 878 mg/L、出水TDS平均值8 mg/L。副产品液体乙酸钠含量达25%,固体乙酸钠含量达58%,满足水处理碳源指标需求。实际应用结果表明,系统脱盐率高达99%,回收率高达80%,吨水收益较可观。
  • 慕杨, 郑伟杰, 罗从伟, 张鑫, 翟学东
    2026, 52(2): 160-164.
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    山东某污水处理厂按照山东省“两个清零、一个提标”工作方案要求进行提标改造,通过试验比选,采用Fenton氧化作为强化CODcr的达标工艺,新建一座磁混凝沉淀池以降低现状磁混凝沉淀池表面负荷,保证Fenton氧化工艺化学污泥沉淀,设置一座转盘滤池作为出水SS达标的保障工艺,同时对现有生化系统进行原位改造,提标改造后出水水质稳定达到《地表水环境质量标准》GB 3838–2002中的Ⅳ类标准(总氮≤10 mg/L)。
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