2026年, 第52卷, 第7期　刊出日期：2026-07-10
  

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    综述述评
  • 动态电化学隔膜体系降解印染废水研究进展
    班福忱, 杨宸
    水处理技术. 2026, 52(7): 1-7.
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    印染废水因成分复杂、色度高、难降解有机物含量高等特点,成为工业废水处理领域的难点。动态隔膜体系通过电化学与膜分离技术的结合,在高效降解污染物、减少二次污染方面展现出独特优势。研究表明,通过构建高效的电化学反应环境,动态电化学隔膜体系在提升废水可生化性与降低无机盐含量方面展现出显著优势。系统综述了动态电化学隔膜体系在降解印染废水中的研究进展,探讨了其与紫外光辅助电催化、三维电极技术耦合的应用,分析了电压、染料底物浓度、极板间距、循环流速等关键参数对降解效果的影响。最后对未来研究方向进行展望,提出了进一步优化其运行成本、改良电极材料的建议,期望在能耗与成本可控的前提下为印染废水深度降解提供新思路。
  • 金属改性生物炭用于污水除磷及资源化技术研究
    崔吟, 石汉棣, 于水利
    水处理技术. 2026, 52(7): 8-14.
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    磷是农业生产中必不可少的矿物养分,但其过量排放会导致水体富营养化,严重威胁生态环境与人类健康。同时,磷资源的不可再生性和全球储量的减少加剧了对高效回收技术的需求。近年来,生物炭因其低成本、环境友好和优良的吸附性能,在污水处理领域受到广泛关注。然而,原始生物炭因孔隙结构和表面化学特性的局限性,难以高效吸附磷酸盐。不过,生物炭经金属改性可显著提高磷吸附选择性与再生能力,展现出极大的应用潜力。本文系统介绍了金属改性生物炭的方法、磷吸附机制及影响因素,评估其在磷回收与资源化利用中的应用前景,并提出未来研究与工业化发展的建议。
  • 低碳运行优化：生物脱氮过程N2O生成规律与协同控排
    鄂正阳, 范艳艳, 辛季原, 刘佳宾, 许子聪, 李海松
    水处理技术. 2026, 52(7): 15-21.
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    污水处理厂在脱氮过程中面临高能耗与温室气体N2O排放的双重挑战,其环境风险与碳中和目标形成显著矛盾。本文系统解析了生物脱氮过程中N2O的多路径生成机制,揭示了氨氧化菌（AOB）通过羟胺不完全氧化与自养反硝化双路径贡献N2O生成的核心作用,以及异养反硝化菌群因电子传递链失衡导致N2O累积的关键诱因。工艺参数耦合分析表明,碳氮代谢失衡、溶解氧调控、亚硝酸盐胁迫及pH/温度波动是影响N2O生成的关键因素。针对上述机制,提出基于电子流调控的协同控排策略：通过定向富集N2O还原菌、优化碳源类型及开发智能工艺,可实现脱氮效率与N2O减排的协同增效。未来需突破分子尺度代谢网络解析、跨介质智能调控模型构建及低碳工艺适配性优化等关键技术,推动污水处理厂向资源回收与碳中和目标转型。研究结果为污水处理厂低碳化运行提供理论支撑,有助于推动污水处理行业的可持续发展。
  • 用于水中消毒副产物去除的分离膜研究进展
    柴宇杰, 吴颖华, 陈承, 方传杰, 刘红星
    水处理技术. 2026, 52(7): 22-29.
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    消毒副产物（DBPs）是由水源中有机物与含氯消毒剂反应生成,具有致癌性、内脏毒性和生殖毒性等,对人类生命健康构成严重威胁。传统的饮用水处理方法难以有效且快速地去除DBPs,用水安全不能得到保障。膜分离技术是当前高效去除DBPs的新型技术。基于膜孔径大小进行分类,系统综述了分离膜技术在DBPs脱除领域的应用进展,并对去除DBPs的分离机理进行全面总结。此外,本综述系统梳理了膜结构参数（孔径分布、表面荷电性）、运行条件、污染物特性（DBPs种类、分子构型）及进料液环境等多维因素对截留效能的作用规律,为DBPs高效去除分离膜研究提供方向。
    • 研究报告
  • 水处理用中空纤维膜水中透气过程测试方法研究
    董泽亮, 高春娟, 潘献辉, 刘国昌
    水处理技术. 2026, 52(7): 30-35.
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    中空纤维膜水中透气过程测试是判断其结构和性能的重要方法,与膜的亲水性、孔缺陷、孔径参数、机械性能、完整性等息息相关。为了提高中空纤维膜在水中透气过程测试结果的准确性,利用负压脱气和液体置换过程,建立了一种准确的中空纤维膜水中透气过程测试的方法。以多种中空纤维膜为研究对象,开展了测试液体对中空纤维膜耐压性能影响的研究、水对中空纤维膜浸润能力的研究、本文测试方法与现行测试方法的比对研究,并对该测试方法的精度进行了评价。结果表明,与有机试剂相比,中空纤维膜在水中具有更强的耐压能力,但很难在水中完全浸润,会造成透气过程测试结果出现较大偏差。该测试方法原理科学,测试结果准确,精确度高,适用于不同材质、孔径的中空纤维膜在水中透气过程的测试,能够解决亲水性较差的膜在水中透气过程测试的难题。
  • 亚铁活化过氧乙酸去除磺胺甲恶唑
    许铃涵, 汪诗翔, 刘义青
    水处理技术. 2026, 52(7): 36-43.
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    本文构建了Fe2+/过氧乙酸（PAA）体系,系统探究其对磺胺甲恶唑（SMX）的降解效能及机制。实验表明,在初始pH=6.5条件下,Fe2+/PAA体系5 min内可完全去除5 μmol/L的SMX,显著优于单独PAA和传统Fenton体系。自由基淬灭实验证实羟基自由基（HO•）为关键活性物种,有机自由基（CH3COO•和CH3COOO•）亦参与反应。优化实验表明,PAA与Fe2+的最佳投加量分别为75 μmol/L和600 μmol/L,过量Fe2+会因竞争自由基而抑制降解。共存NO3-、SO42-、Ca2+、Mg2+及天然有机物对SMX降解无显著影响,而Cl-、HCO3-通过淬灭HO•产生抑制作用。此外,SMX在真实水体中的降解效率因pH缓冲及共存离子影响而下降。基于鉴定出的6种反应产物,揭示了SMX的羟基化、断键、氨基氧化及开环降解路径;并预测分析了其降解产物的毒性,评估了其潜在的生态风险。
  • 乳液聚合制备钠基蒙脱土/丙烯酰胺气凝胶及吸油性能研究
    邓林蕾, 欧红香, 苏娜, 李静雯
    水处理技术. 2026, 52(7): 44-50.
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    通过Pickering乳液聚合法将钠基蒙脱土（NaMMT）与丙烯酰胺（AM）交联聚合制得NaMMT-AM气凝胶,利用浸渍法经十八烷基三氯硅烷（OTS）疏水改性制备T-NaMMT-AM气凝胶。采用SEM、FT-IR、BET、水接触角测试等方法考察疏水改性前后气凝胶的理化性质,再通过开展一系列吸附测试获取气凝胶对于油品的吸附量,深入分析气凝胶的吸附性能与吸附机理。结果表明：该气凝胶具有丰富的片层结构,水接触角能够达到 137°,具有较好的疏水性。吸附过程更适合准一级动力学模型,能够在 180 min 内达到吸附平衡,能够进行 5 次吸附-解吸的循环过程,还能保有自身重量10倍的吸附量,具有较好的可重复使用性。
  • Ca10-x-yFexCoy（PO4）6（OH）2催化过一硫酸盐降解磺胺甲噁唑研究
    金炜, 王黎, 陆帅, 胡秋燕, 李传斌, 郭仕超
    水处理技术. 2026, 52(7): 51-57.
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    采用溶胶-凝胶法在羟基磷灰石（HAP）掺杂双金属制备了Ca10-x-yFexCoy（PO4）6（OH）2（DHAP）材料用于活化过硫酸氢盐（PMS）降解水中磺胺甲噁唑（SMX）。SEM、TEM、XRD、BET和FT-IR表征表明,Co²⁺/Fe³⁺成功取代HAP晶格中的Ca²⁺并诱导表面氧空位形成,同时保留HAP的分层介孔结构,并将比表面积提升至98.87 m²/g。猝灭实验、EPR和XPS分析证实,催化剂表面的Co/Fe活性位点与氧空位协同活化PMS,生成硫酸根自由基（SO₄•⁻）、羟基自由基（•OH）和单线态氧（¹O₂）。在催化剂0.04 g/L,PMS 0.1 mmol/L,pH=7的最佳条件下,30 min内SMX降解率达98.96%,反应速率常数k为0.146 min-¹。该催化剂在pH=3~11宽泛范围及50 mmol/L的高浓度阴离子共存时仍保持大于80%的降解效率,DFT计算结果证明相对于HAP,DHAP对PMS具有更强的吸附作用。通过LC-MS分析,确定了SMX的降解路径。采用T.E.S.T对中间产物毒性分析可知,SMX降解后其毒性降低。在五次循环后,SMX的降解率仍保持在75%以上。
  • CuCoOx/CN活化过碳酸盐氧化去除水中磺胺嘧啶的研究
    刘强, 关奂奂, 姜成春, 李锦卫
    水处理技术. 2026, 52(7): 58-66.
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    本研究设计制备了一种的C、N（NH4+）掺杂CN石墨烯负载铜钴双金属氧化物芬顿催化剂,用于活化过碳酸盐降解水中磺胺嘧啶（SDZ）。利用XRD、SEM、TEM、EDS、XPS和N2吸附-脱附比表面与孔隙度分析仪等方法对CuCoOx/CN进行结构和性能表征,并考察CuCoOx、CuCoOx/C和CuCoOx/CN催化剂降解磺胺嘧啶性能及影响因素。结果表明,CuCoOx/CN催化剂比表面积高于CuCoOx/C,金属氧化物等活性组分分布在分子筛孔道表面,表现出优异的降解效能。CuCoOx/CN催化剂对磺胺嘧啶去除受碳酸盐浓度、pH和磺胺嘧啶浓度等操作条件影响显著。在碳酸盐浓度为2.5 mol/L,pH为8.5,催化剂用量2 g/L的条件下,反应时间50 min时,CuCoOx/CN催化剂对5 mg/L的磺胺嘧啶降解率可达97%以上。
  • Fe2+/过硫酸盐与PAC/PAM联合调理提升污泥脱水性能的协同机制研究
    杜丹丹, 刘荣荣, 路思佳, 杨梦姣, 徐志嫱, 孙佳乾
    水处理技术. 2026, 52(7): 67-74.
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    为提高市政污泥脱水性能及减量化效果,提出了Fe2+/过硫酸盐（PDS）高级氧化与PAC/PAM絮凝联合调理技术,并探讨了其对污泥结构及界面热力学行为的影响。结果表明,在单独Fe2+/PDS体系中,反应6 h、PDS投加量8 mg/g、温度35 ℃时,污泥脱水性能最优,毛细吸水时间（CST）降至73 s,污泥比阻（SRF）降至3.01×109 s2/g;胞外聚合物（EPS）有效降解,水溶性有机物（SCOD）、多糖和蛋白质分别增加了19.6、34.3和7.2倍。进一步引入PAC/PAM絮凝剂,污泥脱水性能得到显著提升。当PAC/PAM质量比为4、反应时间2 h时,CST和SRF分别降至30 s和2.02×108 s2/g,泥饼含水率降至71%,污泥减量率高达75.6%。机理分析表明,Fe2+/PDS体系通过硫酸根自由基（SO4-·）的强氧化作用,破坏了EPS的凝胶网络,释放出被束缚的有机物和水分;随后,PAC/PAM通过电中和与吸附架桥作用,增强了絮体结构,形成有利于水分排出的通道。基于Flory-Huggins晶格理论,研究揭示了氧化和絮凝联合作用通过削弱水-EPS相互作用和重构疏松骨架结构,显著增强了水分迁移的驱动力,为优化污泥脱水工艺提供了新的理论视角。
  • 用于水中微量重金属离子吸附的碳材料及其吸附机制
    袁浩轩, 孙凯祥, 蒋孝佳, 陈京乐, 王挺
    水处理技术. 2026, 52(7): 75-79.
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    为了获得去除水中微量重金属离子的吸附材料,本文选择典型的碳材料（活性炭、改性活性炭和羟基碳纳米管）为吸附剂,首先以吸附水中微量的重金属Co2+,系统开展碳材料形貌结构、表面基团和电荷等对重金属离子吸附性能的影响。结合吸附模型和热力学计算,揭示不同碳材料吸附重金属离子的主要机制。结果发现,活性炭和N改性活性炭作为吸附剂,对水体中微量的Co2+等重金属离子有良好的吸附性能,尤其N改性活性炭材料对Co2+去除能力最强,对Co2+的吸附去除率最高可达80%左右。碳材料对Co2+的吸附过程属于放热过程且是单层吸附,符合Langmuir等温吸附模型。Co2+在活性炭的吸附过程以物理吸附为主,吸附能力与碳材料的比表面积和孔容有关。而N改性活性炭对Co2+的吸附过程不仅有物理吸附还存在化学吸附,吸附能力与表面羟基等基团数量相关。N改性活性炭对其他重金属离子（如Pb2+与Cr6+）都具有较好的吸附性能,说明该碳材料在实际废水中去除重金属离子的应用上具有广阔的前景。
  • 近饱和含盐溶液低热蒸发减量化实验研究
    陈晖文, 陈佳明, 景连齐, 王一奇, 郭飞
    水处理技术. 2026, 52(7): 80-84.
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    加湿除湿（Humidification-dehumidification,HDH）技术是一种基于低热蒸发原理,利用低品位热源（60~90 ℃）对含盐溶液进行盐和水分离的热法脱盐工艺。该技术对进料水质包容度好,适用于高浓度含盐溶液的减量化处理。本工作设计并搭建了小型的四风道HDH实验系统,以不同浓度的NaCl水溶液为对象,着重对近饱和浓度NaCl溶液的减量化处理涉及的功能表现进行实验研究。结果表明,料液浓度对蒸发冷凝相变的纯水产量有规律性的抑制作用,但在固定浓度下的产水量是稳定的。在近饱和浓度工况下,该系统依然可以实现对料液的稳定减量化处理,单位时间产水量降低约40%。结晶盐的析出随着大流量料液冲刷排走,对系统的产水量没有明显影响。本工作验证了采用HDH技术减量化处理近饱和含盐溶液的可行性和稳定性,结合离心式固液分离等潜在方法,HDH技术有潜力作为工业含盐废水处理的末端系统和装备。
  • 炔基官能团化碳化硅的制备及其光催化降解左氧氟沙星和固氮性能
    杨昊, 李芳, 祁士尧, 郑肇星, 廖秋怡, 孙明轩
    水处理技术. 2026, 52(7): 85-91.
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    本文通过球磨法制备了一系列炔基修饰的碳化硅（SiC）,采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱等表征分析了材料的物相结构、表面形貌、元素化学态。结果表明,炔基成功修饰于SiC表面,且未破坏其晶体结构。光催化性能测试显示,样品0.5-C/SiC对左氧氟沙星的吸附和光催化降解性能以及光催化固氮性能,显著优于纯SiC。自由基捕获实验证实,·O2⁻为该降解过程的主要活性物种。瞬态光电流证实炔基修饰显著提升了光生载流子数目。电化学阻抗谱（EIS）表明,与未修饰SiC相比,0.5-C/SiC具有更低的界面电荷转移电阻,更有利于载流子传输。塔菲尔（Tafel）和转换频率（TOF）均证实炔基碳的引入有效提升材料的本征反应动力学与反应活性。总之,炔基功能化优化了其电荷动力学行为,提高了碳化硅对太阳光的利用率,从而增强了光催化性能。本研究首次成功构建了炔基官能团化SiC光催化材料,为开发高效SiC基光催化材料提供了新路径。
  • 单原子共价有机框架活化过硫酸氢钾降解环丙沙星
    张光文, 彭喜, 樊明豪
    水处理技术. 2026, 52(7): 92-99.
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    本文采用单相法合成策略制备了具有丰富磺酸基团的共价有机框架纳米片（TpPa-SO3H）,并通过阳离子交换法构建了单原子级分散的铁基催化剂（Fe-TpPa-SO3H）。由于开放纳米片结构及磺酸基团的强配位作用,Fe活性位点实现了高度分散与稳定锚定。实验结果表明,Fe-TpPa-SO3H在活化过硫酸氢钾（PMS）降解环丙沙星（CIP）反应中表现出卓越的催化活性,15 min内去除率接近100%。自由基捕获实验证实了FeIV=O为主导的非自由基氧化路径。这种非自由基机制赋予了催化剂优异的抗干扰能力,使其在宽pH范围及共存无机阴离子存在下仍能保持高效稳定的降解性能。本研究为设计高性能非自由基主导的环境催化材料提供了新思路。
    • 应用技术
  • 藻菌共生系统对水体氮、磷的去除效果
    马永华, 谭慧, 杨军, 廖咏玲, 柴毅, 谭凤霞
    水处理技术. 2026, 52(7): 100-106.
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    随着水体富营养化问题日益严重,建立藻菌共生系统并实现稳定培养对进一步脱氮除磷具有现实意义。为探究不同浓度磷以及添加枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）对普通小球藻（Chlorella vulgaris）的生长、胞内聚合物、细胞外部形态以及氮磷代谢的影响,将BG11培养液中总磷（TP）浓度设置为低磷组0.1 mg/L和高磷组0.2 mg/L,氮磷比为16：1,藻菌比分别为5：1、2：1、1：1、1：2、1：5,每组3个平行,周期7 d。结果表明,高磷组小球藻比生长速率均高于低磷组,且随着藻添加量增加或菌添加量增加而下降。磷浓度高时,胞内多糖和总蛋白的合成与藻浓度呈正相关,中性脂肪的积累趋势与比生长速率一致,而低磷限制其积累。扫描电镜（SEM）观察显示,菌体黏附藻体生长,可见细胞破裂。高磷组A1的总氮（TN）、TP去除率分别达到94.21% ± 0.22%和80.65% ± 8.25%,硝酸还原酶（NR）和亚硝酸还原酶（NiR）的活性受藻菌比例与营养浓度的双重调控。高磷组的酸性磷酸酶（ACP）和碱性磷酸酶（AKP）活性显著低于低磷组（P<0.05）,磷酶活性降低可能与胞内外磷浓度的去除有关。综上所述,藻菌共生系统在去除氮磷污染物、减少碳排放和促进资源循环利用方面具有潜力,为藻菌共生的实际应用提供了应用基础。
  • 碱改性生物炭吸附氨氮和再生效能分析
    由昆, 王婧瑶, 王子男, 王晗
    水处理技术. 2026, 52(7): 107-113.
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    为解决黑臭水体中氨氮超标的问题,提高碱改性生物炭吸附氨氮性能,明确吸附机理和再生条件。采用响应曲面法,分析BCNa投加量、pH和吸附时间对氨氮去除效果的影响,明确吸附氨氮的最佳工艺参数;利用SEM、EDS、BET表征方法及动力学和热力学等明确氨氮吸附机理,通过单因素实验确定再生剂种类、再生剂浓度和再生时间对吸附剂再生效果的影响。环境因素对氨氮吸附效果的影响顺序为投加量>pH>吸附时间;在BCNa投加量0.75 g、pH 7.15、吸附时间3 h时,氨氮吸附效果最好,氨氮实际去除率达92.31%,吸附量为0.86 mg/g,实测值与预测值差值仅为0.22 %;在0.5 mol/L NaOH溶液再生2 h后,再生5次后BCNa仍能保持60%以上的的氨氮去除效果。BCNa吸附氨氮符合准二级动力学及Langmuir等温模型,理论吸附量和初始吸附速率分别为2.516 g/（mg·g）和0.129 3 mg/（g·min）,吸附机制以离子交换、物理吸附、静电引力及含氧官能团作用为主。
  • 菌渣基生物炭电极CDI-狐尾藻联合工艺去除含氟含铜废水研究
    宋雅婷, 罗翀, 杨思培, 秦普丰
    水处理技术. 2026, 52(7): 114-120.
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    以农业废弃芦菇菌渣制备菌渣基生物炭电极,并构建CDI-狐尾藻联合工艺,用于含氟、含铜废水的分级处理。系统考察了单独CDI工艺中运行电压、F-和Cu2+初始浓度、共存离子对归一化浓度的影响及菌渣基生物炭电极循环利用性能。结果表明,当运行电压为1.4 V,F-初始浓度为10 mg/L的单独体系中,F-的电吸附容量为11.51 mg/g;F-和Cu2+初始浓度分别为10 mg/L的混合体系中,F-和Cu2+的电吸附容量分别为10.76 mg/g和20.07 mg/g,单独体系F-电吸附容量略高于混合体系,表明同步去除过程中Cu2+对F-存在一定竞争抑制;共存离子对F-的去除影响较小,CDI工艺对复杂水质中F-去除具有一定抗干扰能力。5次电吸附-脱附循环实验表明,菌渣基生物炭电极对Cu2+具有较好的循环稳定性,而对F-的电吸附容量呈逐步下降趋势。CDI尾水经狐尾藻生态抛光60 d后,F-由5.53 mg/L降至3.43 mg/L,Cu2+于10 d内降至检测限以下,联合工艺对F-的累计削减量为6.57 mg/L,对Cu2+的削减量约10.00 mg/L。实际矿业废水实验中,CDI对F-的单次电吸附量为10.42 mg/g。毒性约束结果表明,狐尾藻长期稳定运行时,进水F-宜控制在5 mg/L左右或更低。该工艺可为农业废弃菌渣资源化制备电极及矿区分散式废水低成本分级治理提供参考。
  • RSM模型优化生物接触氧化工艺处理农村灰水的试验研究
    张吉库, 王雨桐, 邢佳宇
    水处理技术. 2026, 52(7): 121-127.
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    针对农村生活污水处理效率低、成本高等问题,采用生物接触氧化工艺（BCO）处理农村灰水。研究了水力停留时间、气水比、填料填充率对去除效果的影响,结果表明,BCO工艺处理可以有效去除农村灰水中的COD、NH4+-N、TN,出水水质满足农村生活污水排放一级A标准。对TP的去除效果较差,但出水水质仍可满足农村生活污水排放二级标准。出水水质均满足《农田灌溉水质标准》中的作物灌溉标准和《再生水水质标准》中的农业标准。通过RSM模型优化反应条件,当温度为21~25 ℃、pH为7~8、水力停留时间为7.02 h、气水比为12.16：1,填料填充率为30.9%时,COD、NH4+-N、TN和TP的去除率分别为 82.9%、93.73%、78.34%和27.13%。研究为农村生活灰水的处理提供一种新途径。
  • 水母暴发期海水淡化反渗透压差骤增原因探讨
    杨鑫, 刘旭阳, 王钧, 杨兴涛, 张磊, 梁俊哲
    水处理技术. 2026, 52(7): 128-132.
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    海水淡化系统在水母暴发期间容易受到水母分泌物和碎片胶体的影响,导致胶体及微生物污染,进而引起反渗透膜跨膜压差的骤增。本研究结合水母暴发前后反渗透膜实际运行工况,系统地分析了水母暴发期与非暴发期海水淡化厂各工艺段菌落总数的时空分布特征,并进行了微生物种群数的详细比较。同时,通过正交试验法研究了影响反渗透跨膜压差的主要因素。研究结果表明,水母暴发后,反渗透膜的跨膜压差在短时间内平稳运行后迅速增加,短时间内旧膜跨膜压差提高0.63 bar,新膜提高0.55 bar;菌落总数测试结果显示,水母暴发前后,超滤产水菌落总数变化不大,但一级反渗透浓盐水的菌落总数显著增加,提高了10~20倍;微生物种群数量分析表明,水母暴发后超滤和反渗透膜上的原核微生物属类数量下降,而真核微生物属类数量上升;正交试验表明,超滤产水储罐可能是反渗透膜微生物污染的主要污染源,将杀菌剂连续投加在超滤产水储罐,并通过增加过水流量以降低超滤产水在储罐内的水力停留时间,可以有效控制反渗透系统跨膜压差的增加。本研究不仅揭示了水母暴发对海水淡化系统运行的深远影响,还为优化杀菌剂投加策略提供了科学依据,对指导水母暴发期海水淡化厂反渗透单元的运行管理具有重要的现实意义和应用价值。
  • 泡沫镍原位负载ZnO/NiO异质结光催化降解磺胺噻唑机制及连续流应用研究
    涂圣雄, 左震昊, 刘振东, 孙羚, 汪淑慧
    水处理技术. 2026, 52(7): 133-139.
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    报道了一种泡沫镍原位负载ZnO/NiO异质结的复合结构,其具备三维多孔结构、高导电性和易回收的特性。光催化降解实验表明,该体系在60 min内对磺胺噻唑（STZ）的降解率达97.96%,连续循环5次后降解效率仍维持在92%以上,展现出优异的催化活性与结构稳定性。淬灭实验与EPR表征证实,体系降解过程以非自由基（单线态氧,¹O2）为主导,超氧阴离子（·O2-）协同参与,为非自由基主导的光催化体系设计提供了新视角。系统考察pH、离子强度、共存阴离子（Cl-、SO42-、CO32-）及腐殖酸对降解效果的影响,明确了材料的环境适应性。连续流装置测试显示,60 min内STZ降解率达83%,证实其在动态水处理系统中的实际应用潜力。该研究为难降解抗生素废水的深度处理提供了新型材料与技术支撑。
  • 纳滤产水痕量有机物对饮用水消毒的影响研究
    王永昆, 苑宏英, 李枫, 张伟军, 杜永亮, 侯得印
    水处理技术. 2026, 52(7): 140-145.
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    以江苏某水厂纳滤产水为参照,考察了纳滤产水中痕量有机物对消毒过程的影响。研究了不同消毒剂下消毒副产物（DBPs）生成规律,并探究了溴离子对于消毒效果的影响。结果表明,使用次氯酸钠（NaClO）进行消毒时,随其浓度增加甲烷类、乙酸类、乙腈类生成总量分别最高为6.4、6.8、1 μg/L;采用氯胺（NH2Cl）消毒时,DBPs生成量显著降低,甲烷类乙酸类总量仅为3.75 μg/L和1.2 μg/L,且未检测到卤乙腈。溴离子导致溴化DBPs明显增多,但消毒副产物总量（DBPFP）差距不大。消毒出水余氯均满足《生活饮用水卫生标准》（GB 5749–2022）的要求,可以保证余氯浓度达标且减少消毒副产物的生成量。研究结果为纳滤后消毒工艺提供了新思路,对提高饮用水质量和安全性具有重要的理论指导意义和实际应用价值。
    • 工程实例
  • 化工园区超滤–反渗透双膜法集中供水厂站设计与应用
    彭云霄, 姜万, 葛素娟, 赵尚, 冉宗信, 孙启萌
    水处理技术. 2026, 52(7): 146-150.
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    江苏某化工园区内脱盐水厂以地表水为原水,采用超滤-反渗透的双膜工艺为园区企业提供脱盐水,设计供水量为10万m3/d。通过对脱盐水生产系统工艺流程、设计参数和近半年来实际运行数据分析可知,双膜处理工艺运行稳定,超滤产水浊度均值为0.07 NTU,反渗透脱盐率稳定达标,项目出水水质满足设计要求。同时针对生产运行过程中原水水质变化出现的超滤和反渗透产水量下降、保安过滤器滤芯更换频繁等问题分析并提出应对措施,可为同类脱盐水生产厂站运行提供借鉴和参考。
  • Fenton联合工艺在核电工程废水处理中的工程实践
    许国栋, 管增福, 徐云龙, 许承就, 孔冬冬
    水处理技术. 2026, 52(7): 151-156.
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    国内针对含联氨废水的处理工艺和方法多停留在理论研究阶段。太平岭核电秉承“绿色核电”理念,在国内率先对核电工程废水进行集中收集处理,采用“高效Fenton氧化+高效沉淀+砂滤深度处理”工艺,并辅以AI智能加药系统进行调控。小试结果表明,Fenton氧化法和臭氧氧化法对联氨均有良好去除效果,去除率均超过90%。工程实践表明,该组合工艺能有效处理含联氨核电工程废水,出水联氨稳定低于0.001 mg/L,氨氮、总磷及联氨均满足排放标准要求。
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