2026年, 第52卷, 第8期　刊出日期：2026-08-10
  

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    主编论丛
  • 从“汇”到“源”：城镇排水管道沉积物中新污染物空间分异归趋与风险管控综述
    徐伟彬, 樊璐, 来俊达, 岳东遥, 刘迪, 刘娇, 王敬烨, 梁珈珞, 齐飞
    水处理技术. 2026, 52(8): 1-11.
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    城镇排水管道沉积物是全氟和多氟烷基物质（PFAS）、抗生素、微塑料等新污染物重要内源蓄积库,降雨扰动下底泥再悬浮会大量释放污染物,是汛期河湖黑臭、水生态风险的主要诱因。本文基于2003~2026年174篇中英文文献,采用CiteSpace开展文献计量分析,梳理领域研究格局与演化热点;对比不同排水体制、城市功能区沉积物的新污染物赋存差异,量化生活污水、地表径流、工业废水三大输入路径贡献比例;揭示管道三相界面吸附、垂向迁移与好氧/厌氧耦合转化规律,阐明干湿期脉冲释放、持续解吸两类污染输出模式,剖析复合污染物对水生生物多层级毒害效应,并归纳源头-过程-末端一体化管控技术体系。现有研究存在转化机理阐释不充分、标准化风险评价体系缺失、原位治理技术稀缺等短板。未来需完善管网源头管控、协同深度处理与跨介质多部门预警机制,为管道沉积物新污染物溯源分级、长效风险防控提供理论与技术支撑。
  • 家用净水器常用工艺对饮用水中全氟及多氟烷基物质的去除性能
    杨宇欣, 隋倩, 赵文涛, 蔡震霄
    水处理技术. 2026, 52(8): 12-20.
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    全氟及多氟烷基物质（Per- and Polyfluoroalkyl Substances,PFAS）因其环境持久性、生物累积性和潜在健康危害,已成为全球饮用水安全领域关注的焦点。家用净水器作为保障家庭饮用水安全的终端处理设备,是缓解饮用水中PFAS污染的重要途径之一。然而,目前对不同净水器处理工艺去除PFAS性能的系统比较研究仍较为有限。本研究系统收集了2008年至2026年间发表的相关文献,梳理了净水器常用处理工艺对PFAS的去除效率,分析了链长、官能团等PFAS结构特征及进水水质参数对去除性能的影响。结果表明,活性炭工艺是净水器去除PFAS的主导工艺,以活性炭为核心的组合工艺去除性能优于单一活性炭工艺,其中“活性炭+反渗透”对总PFAS的去除率最高,均值达96%。PFAS的链长和官能团显著影响去除效率,磺酸类PFAS的去除效果优于羧酸类,长链PFAS优于短链PFAS。活性炭的比表面积、孔容、粒径及原料来源,离子交换树脂的基体类型及官能团类型,反渗透膜的化学性质及操作条件,以及进水中的天然有机物、无机离子和pH等水质参数,是影响去除性能的关键因素。未来需扩充目标PFAS,加强对超短链和新型PFAS的研究;同时,系统评估三级组合工艺对不同链长PFAS的去除性能,为净水器产品的优化设计和高效使用提供科学依据。
    • 综述述评
  • 抗生素-重金属复合污染水处理技术研究进展
    赵玉敏, 曹丽红, 江骏盛, 徐珂, 雷晓东, 王一平
    水处理技术. 2026, 52(8): 21-31.
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    抗生素与重金属在水环境中普遍共存,复合污染问题日益突出。相较于单一污染,抗生素-重金属复合污染具有赋存形态复杂、迁移转化行为多变、生态毒理效应显著等特点,治理难度大幅增加。基于此,开展该类复合污染治理研究,对我国水环境安全保障与生态风险防控具有重要现实意义。本文系统总结抗生素-重金属复合污染水处理技术的研究进展,将现有技术划分为物化法、生物法与化学法三大类,深入剖析各类技术的作用机理、应用优势与现存问题,以期为复合污染防治及技术研究提供理论支撑与技术参考。现有单一治理技术普遍存在局限性,无法兼顾高效治理效果与经济适用性,难以满足实际治理需求。因此,基于污染物相互作用机制,研发多技术协同耦合工艺,并探究其在实际污废水中的应用潜力,将成为该领域未来的重要发展方向。
  • 微气泡气浮去除水中PFAS的研究进展
    胡书菱, 赵文涛, 李彤, 莫晨骋, 王梦鑫
    水处理技术. 2026, 52(8): 32-38.
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    PFAS因其分子中C-F键键能极高,化学性质稳定,在水体中持久赋存,对生态环境与人类健康构成严峻威胁,成为亟待解决的新兴污染问题。微气泡气浮技术具有微气泡特有的理化性质,同时结合了气浮工艺高效的固液分离能力,为PFAS的高效低耗去除提供了新途径。本文系统综述了水中PFAS的污染现状及微气泡气浮技术的去除机理,将其归纳为自由迁移、界面吸附、界面迁移富集及上浮分离四个阶段;并从PFAS性质、气浮操作条件及水质条件三方面归纳了影响去除效果的关键因素。在此基础上,探讨了该技术在复杂废水处理和工程应用方面所面临的挑战,并对未来研究方向作出展望。本文旨在为PFAS污染控制技术体系的完善提供理论依据,并为工艺优化与工程应用提供参考。
  • 电活性膜控制尾水中抗生素污染的研究进展
    张世琦, 张居奎, 林英姿, 任睿君, 张清靖, 贾成霞, 曲疆奇, 吴彦飞
    水处理技术. 2026, 52(8): 39-48.
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    抗生素在医疗、养殖和制药尾水中长期检出,常规生化处理和单一膜分离难以同步实现深度去除、抗性风险削减与膜污染控制。电活性膜将导电膜电极、膜过滤和电化学高级氧化耦合,可在膜孔道或膜表面形成强化传质微反应区,实现抗生素截留、吸附富集和原位降解。本文按照阴极电芬顿、阳极氧化、光电芬顿和电过硫酸盐四类工艺,总结反应原理、膜材料、反应器组装、运行参数及抗生素降解机制,分析碳基、金属氧化物和贵金属膜材料的适用性。电活性膜的优势不仅体现在污染物去除率上,重要的是能在过滤过程中同时强化传质、原位产生活性氧,并减轻膜污染。实际尾水中天然有机物、无机离子及水质波动会影响活性氧生成与利用效率,进而影响抗生素去除效果、能耗及膜污染行为。因此,未来应加强连续流实际尾水条件下的长期运行研究,重点关注高导电性、氧化性电极材料的研发,反应器结构的设计以及运行参数的筛选,为电活性膜工程化应用提供理论依据。
  • 畜禽废水中抗生素与抗性基因的生物处理技术研究进展
    李星慧, 杨思雨, 高鹏, 封莉, 张立秋
    水处理技术. 2026, 52(8): 49-60.
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    规模化畜禽养殖废水已成为环境中抗生素与抗生素抗性基因（ARGs）的重要污染来源,其赋存、迁移及风险管控备受关注。生物处理因经济性与适用性强,成为规模化养殖场废水治理的主流技术。本文系统综述了畜禽废水中抗生素与 ARGs 的来源、迁移转化规律及其生态与健康风险,重点阐述厌氧处理、好氧处理、厌氧-好氧联合及人工湿地等传统生物工艺的去除原理、处理效能与关键影响因素,深入分析生物工艺与膜分离、吸附、高级氧化、电化学及生态技术的耦合强化效果。总结了风险熵（RQ）与混合风险熵（MHQ）模型定量评价不同工艺的生态毒理风险等级,指出耦合工艺可显著提升净化效果,将风险降至低风险甚至无显著风险。在此基础上,提出耦合工艺优化、智能在线监测与全生命周期风险管控的未来研究方向,旨在为规模化畜禽废水抗生素与 ARGs 高效去除及环境安全保障提供理论参考与技术支撑。
  • 双金属位点催化剂催化臭氧氧化水中新污染物的机理与研究进展
    高健围, 张柳清, 吴济舟, 邹康兵, 龙志宏, 宋子龙, 杨欣
    水处理技术. 2026, 52(8): 61-69.
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    双金属位点催化剂（DMSCs）结合了单原子催化剂高原子利用率与双金属协同效应的优势,在催化臭氧氧化去除水中新污染物领域展现出巨大潜力。本文聚焦DMSCs在催化臭氧氧化去除水中新污染物方向的研究进展,从臭氧活化机理出发,系统总结了其设计合成策略,重点阐述了DMSCs对各类新污染物（包括抗生素、药物和个人护理产品等）的去除效能和影响因素,并剖析了双金属位点间的协同催化机制与构效关系。最后,展望了该领域的发展方向与挑战,以期为高效水处理技术的研发提供参考。
  • 典型压电光催化材料降解水体中新污染物的研究进展
    敖怡芳, 汪家东, 张寒冰, 张杰, 吴玉萍, 姚作芳
    水处理技术. 2026, 52(8): 70-81.
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    压电光催化作为一种新兴的协同催化体系,因其独特的能量转换机制和高效的降解效率在处理具备隐蔽性、持久性、危害性、不易治理、广泛性的新污染物方面受到广泛关注。基于此,本文系统性地综述了压电光催化材料的结构特性、影响因素、改性策略及其在降解新污染物方面的应用进展。首先通过对四类典型材料进行分析,总结了不同压电光催化材料的结构特性与催化性能差异;其次,分别从宏观外场角度与微观物化性质角度介绍压电光催化材料的增效策略,即通过光-超声-电场多场耦合、异质结构建、表界面工程及缺陷调控等策略,显著增强材料的压电-光协同效应;随后,阐述了压电光催化材料在降解抗生素、持久性有机污染物、内分泌干扰物及微塑料等复杂水体污染物方面的应用。最后,对该类材料的发展趋势进行了展望,以期为推动压电光催化材料在实际废水中的应用提供参考。
  • 铁基材料活化过硫酸盐降解水中新污染物研究进展
    顾宇康, 黄潇, 周国润
    水处理技术. 2026, 52(8): 82-91.
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    近年来,新污染物（ECs）因其持久性和环境累积性等特点被广泛关注,传统生物处理工艺虽处理成本低,但对其去除能力有限。基于过硫酸盐（PS）氧化的高级氧化技术（AOPs）可通过产生高活性自由基,实现对ECs的转化降解,但存在活性物质易淬灭、自由基生成效率低等问题。铁基材料作为过渡金属催化剂,具有成本低、价态可循环等优势,可有效活化PS,提升降解效率。为此,本文阐明了PS氧化技术的ECs降解原理与技术局限,从自由基路径（直接氧化、亲电加成和抽氢反应）和非自由基路径（单线态氧、电子转移和高价铁氧化）两方面总结了铁基材料对PS的活化机制;综述了天然铁基材料（赤铁矿、黄铁矿、磁铁矿等）和人工合成铁基材料（零价铁、铁基双金属、铁碳复合材料、铁单原子材料等）活化PS降解ECs效能进展,并对未来研究方向进行了展望。本研究旨在深化对铁基材料活化PS降解ECs的认识,为水环境ECs降解奠定技术基础。
  • 生物炭基催化剂驱动多路径高级氧化降解新污染物：效能与活化机制
    李英新, 高明昌, 王业翔, 马成正, 邱琪, 孙绍芳
    水处理技术. 2026, 52(8): 92-98.
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    新污染物因其低浓度、高生物毒性、环境持久性和生物累积性等特点,对人体和生态环境构成了巨大的潜在风险。生物炭基催化剂在高级氧化降解水中新污染物领域备受关注。基于此,本文系统阐述了生物炭催化常见的过氧化氢、臭氧、过硫酸盐、过氧乙酸和高价态金属盐等高级氧化过程的效能及其机制;探讨了生物炭催化高级氧化技术在水处理应用中的稳定性及生物毒性;展望了生物炭催化高级氧化技术未来可能的研究方向,对生物炭基催化剂在水处理领域的广泛应用做出总结与展望。
  • 好氧颗粒污泥技术研究进展：形成机制及新兴污染物去除
    蒋凡, 王泽恒, 赵倩, 王硕
    水处理技术. 2026, 52(8): 99-107.
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    好氧颗粒污泥（Aerobic granular sludge,AGS）技术凭借优异的沉降性能和结构致密性,且能同步去除多种污染物,成为污水生物处理领域的重要创新。系统回顾了AGS的发展历程,系统阐述其物理、化学及生物特性,归纳选择压力驱动、胞外聚合物、自凝聚、晶核理论及丝状菌等主要形成假说,并分析进水成分、沉降时间、溶解氧、金属离子、群体感应及DLVO理论等关键影响因素。在此基础上,重点综述AGS对抗生素、全氟化合物及微塑料等新兴污染物的去除效果,揭示其通过吸附、生物降解及微生物代谢调控应对污染物胁迫的适应机制。最后指出长期运行稳定性和能耗优化等挑战,并提出未来研究方向。
  • 人工湿地耦合高级氧化工艺去除农村污水中新兴污染物（PFAS、EDCs）的归趋与强化控制
    王晴, 尤书研, 刘浩, 栾亚男, 刘长青
    水处理技术. 2026, 52(8): 108-114.
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    全氟和多氟烷基物质（PFAS）与内分泌干扰物（EDCs）因其高持久性、生物累积性及潜在生态健康风险,已成为水环境中备受关注的新兴污染物。农村地区污水治理设施覆盖率低、排放源分散,加剧了此类污染物在水体中的迁移与积累。人工湿地虽具有成本低、生态兼容性强等优势,但对PFAS与EDCs的去除能力有限且存在二次释放风险。将人工湿地与高级氧化工艺（AOPs）进行耦合,已成为强化去除此类新兴污染物的有效组合策略。本文系统综述了PFAS与EDCs在农村污水中的赋存特征,重点剖析了其在人工湿地系统中的关键归趋过程（包括吸附分配、微生物转化降解及光热效应）,并深入探讨了通过功能基质改性、植物-微生物协同增效及与高级氧化工艺耦合构成的协同强化体系对提升去除效能的潜力。本文旨在为构建高效、稳定、低耗的农村污水深度处理技术体系提供理论依据与可行路径。
  • 光电催化降解印染废水中全氟化合物的研究进展
    曹先仲, 娄辉清
    水处理技术. 2026, 52(8): 115-121.
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    全氟化合物（PFCs）作为一类具有极强化学稳定性和生物累积性的持久性有机污染物,在印染废水中的治理面临严峻挑战。系统综述了光电协同催化技术在降解印染废水中PFCs的研究进展,重点围绕材料设计、反应机理和工程应用三个核心方向展开探讨。在材料设计方面,分析了半导体与导电载体复合体系的构建策略及其对光吸收性能和载流子分离效率的改善作用;在反应机理方面,阐述了光电协同作用下的活性氧物种生成机制及其对C—F键的断裂途径;在工程应用方面,探讨了实际废水处理中复杂水质条件对催化性能的影响及可能的优化方法。同时,本文总结了当前技术面临的主要挑战,并对未来研究方向提出了展望,包括开发高效稳定的催化材料、优化反应器设计以及推动技术的规模化应用。本文旨在为印染废水PFCs的治理提供理论参考和技术思路,促进环境污染控制领域的创新发展。
    • 研究报告
  • DBDP协同SI-TI催化活化过硫酸盐降解水中PFOS的效能与机制研究
    张玲, 瞿巧, 韩雪琪, 邓呈逊, 俞志敏, 刘晓薇, 陈鹏
    水处理技术. 2026, 52(8): 122-129.
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    本研究构建了介质阻挡放电等离子体（DBDP）协同硅钛复合催化剂（SI-TI）活化过硫酸盐（PS）的复合氧化体系,考察了运行参数对PFOS降解的影响,采用响应面法优化工艺条件,并结合猝灭实验解析降解PFOS的协同机制。结果表明,DBDP/SI-TI/PS协同体系的降解率和脱氟率分别达到94.13%和44.95%,明显高于两个子体系。放电电压与SI-TI/PS质量比交互作用显著,优化的反应条件为初始浓度10 mg/L、放电电压9 kV、载气流速5 L/min、SI-TI/PS质量比1：5。猝灭实验表明,SO4•-、•OH、1O2、•O2-和h+共同参与了PFOS断链脱氟,反应过程中生成短链含氟中间体,ECOSAR预测显示主要产物毒性低于PFOS。该体系可为含PFOS废水深度氧化处理提供参考和机制依据。
  • 微型水力旋流器环隙结构对微塑料分离性能的优化研究
    刘炼, 代黎, 邓青烽, 魏傲松
    水处理技术. 2026, 52(8): 130-137.
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    微塑料因其难降解特性对生态环境构成持续威胁,而现有分离技术在微米级颗粒处理能力上尚有不足,亟需发展高效分离方法。水力旋流器因其结构简单、处理量大且无需化学药剂等优势,已成为固-液分离的有效手段之一,但其微型化后分离效率受环隙结构影响显著,相关规律尚不清晰。本研究以双进口微型水力旋流器为对象,选用粒径为15 μm的聚氯乙烯（PVC）微塑料颗粒,以去离子水为连续相,配制浓度为100 mg/L的悬浮液作为分离对象,采用实验设计（DOE）、计算流体力学（CFD）模拟与实验验证相结合的方法,系统考察环隙插入上边界（s）、环隙下边界（l）、环隙直径（Dh）及环隙宽度（w）四个关键几何参数对分离性能的影响。DOE与CFD相结合的方法在旋流器结构优化中具有良好适用性;经实验验证,优化后的微型水力旋流器分离性能显著提升。DOE与CFD优化后的参数为：w=3.2 mm、s=7 mm、l=12.4 mm、Dh=7.5 mm时,分离效率达95.57%,其中,环隙宽度对分离效率影响最为显著;研究揭示了环隙结构参数对微塑料分离效率及内部流场的影响规律,为微型水力旋流器处理微塑料颗粒的工程设计提供了理论依据和实践指导。
  • 臭氧微纳米气泡强化降解典型药物效能与机制研究
    罗超, 陈仕刚, 张晓玉, 于超凡, 郭小雪, 孔繁鑫
    水处理技术. 2026, 52(8): 138-145.
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    针对传统臭氧（O3）传质效率低、氧化效果差等问题,本研究系统对比了臭氧-微纳米气泡（O3-MNB）与传统O3体系的传质系数（KLa）与羟基自由基（∙OH）暴露量及对新污染物的降解特性。结果显示,O3-MNB的KLa是O3的1.13~1.42倍,饱和O3浓度是O3的1.07~1.77倍,O3利用率是O3的1.89~2.26倍,∙OH暴露量是O3的1.31~1.40倍,表明MNBs可显著强化O3传质并促进∙OH产生。反应动力学研究表明,O3-MNB将磺胺嘧啶、舒必利的反应动力学常数提高至O3的3~15倍,并将难降解二甲双胍的反应动力学常数提高3~6倍。MBR出水中试试验表明,O3-MNB体系降低了O3/COD和O3/TOC比值,并强化对蛋白质类有机物的去除。本研究从传质强化与自由基生成两方面阐明了O₃-MNB体系的增效机理,为其工程化应用提供了理论依据。
  • 双金属铁钴单原子电极合成及其电芬顿处理医药废水性能研究
    周枝怡, 徐安琳
    水处理技术. 2026, 52(8): 146-152.
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    江苏泰州某医药园区污水处理厂出水被检测含有多种抗生素,其中氧氟沙星（OFL,0.45~1 300 ug/L）浓度最高,为应对更高的新污染物管控要求,发展高效绿色的新污染物废水处理技术十分迫切。本研究通过金属螯合-热解法制备了双金属铁钴单原子催化剂（FeCo-N-CNTs）,并将FeCo-N-CNTs制备电极用于电芬顿深度处理OFL废水。探究了碳纳米管（CNTs）管径、金属载量等电极制备因素对OFL降解速率的影响,将该系统用于深度处理污水处理厂出水,结果发现OFL去除率高达92.9%。本研究表明FeCo-N-CNTs催化剂可用于电芬顿电极合成,其在抗生素污染物去除领域具有广阔的应用前景。
  • 铁铜双金属MOF衍生物制备及其活化过硫酸盐降解抗生素的研究
    刘超凡, 周子振, 黄潇, 刘加强, 刘超
    水处理技术. 2026, 52(8): 153-160.
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    通过水热法并结合氮气氛围热解,制备基于铁铜双金属-有机框架（Fe/Cu-MOF）衍生的催化剂（FexCuCNS-y）,并将其应用于活化过一硫酸盐（PMS）以去除水体中的磺胺甲噁唑（SMX）。采用XRD、SEM、拉曼光谱等方法对该催化剂的结构与形貌进行表征。结果显示,衍生物材料中的主要物相为Fe3O4、Cu0和石墨碳,其形貌主要呈现为棒状及纺锤型骨架,骨架上附着大小不一的颗粒。深入探究了Fe/Cu摩尔比、热解温度对催化性能的影响。结果表明,Fe/Cu摩尔比为3∶1、热解温度为650 ℃的衍生物（Fe3CuCNS-650）具备最佳的催化性能。当PMS浓度为0.65 mmol/L、催化剂投加量为100 mg/L、pH为7.0、SMX浓度为10 mg/L时,60 min后SMX的去除率可达到100%。该催化剂展现出良好的稳定性和抗干扰能力,在3.0~8.0的宽pH范围内表现出色。循环3次后,仍能保持94.7%的活性,且无金属离子浸出。通过自由基捕获实验与EPR分析,证实体系的主要活性物质为SO4·-、·OH及1O2,并初步探究了其催化机理。本研究为抗生素废水处理提供了高效且稳定的新策略。
  • 氮掺杂BiOBr高效可见光催化降解水中盐酸四环素
    司冬雨, 向璞晔, 罗意, 杨新辉, 李光壁
    水处理技术. 2026, 52(8): 161-167.
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    以尿素为氮源,通过一步水热法成功制备了氮掺杂溴氧化铋纳米片,系统考察了氮掺杂对材料形貌、晶相结构、光电性能及可见光催化降解盐酸四环素（TC）性能的影响。结果表明,适量氮掺杂（N9-BiOBr）可显著减小BiOBr纳米片尺寸、增大比表面积（提升至23.2 m²/g）,并诱导晶格膨胀与能带结构优化。在可见光照射60 min内,N9-BiOBr对TC的降解率高达99.1%,反应速率常数（k = 0.076 5 min-¹）为纯BiOBr的2.8倍。结合XPS、密度泛函理论（DFT）计算及活性物种捕获实验,发现氮掺杂不仅增强了催化剂表面对H2O和O2的吸附能力,还促进了光生电子-空穴对的分离与迁移,其主要活性物种为光生空穴（h⁺）和超氧自由基（O2•-）。本研究为设计面向抗生素废水治理的高效非金属掺杂光催化剂提供了理论依据与实验参考。
  • 锰掺杂地聚物活化过硫酸盐降解四环素的研究
    王艳荣, 朱超群, 赵聪硕, 李英华
    水处理技术. 2026, 52(8): 168-174.
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    针对矿山固废资源化和环境污染治理的需求,以铁尾矿（IT）和偏高岭土（MK）为主要原料,开展锰掺杂地聚物催化材料（Mn/ITGs）的制备及应用研究,系统探究了地聚物基催化材料的制备工艺、降解性能及实际应用潜力。通过简单碱激发溶胶-凝胶法,制备出具备多孔结构与多价态活性位点的锰掺杂地聚物复合材料,并探究了其活化过氧单硫酸盐（PMS）类芬顿降解四环素的催化机理。研究结果表明,Mn掺杂量为10%、催化剂投加量为0.6 g/L、PMS浓度为0.2 g/L、四环素初始浓度为15 mg/L时,在60 min内降解率可达90%以上,显著优于传统芬顿体系。其中,锰作为主要活性位点,在地聚物基质中高度分散,Mn²⁺/Mn³⁺物种的价态循环有效驱动了Mn/ITGs/PMS体系中产生活性氧自由基SO4∙-和∙OH,且两者的协同作用是Mn/ITGs/PMS体系高效降解的核心机制。
    • 应用技术
  • 微絮凝强化过滤去除水中微塑料效能与机制
    王珊, 高加新, 冯熠伟, 贾瑞宝, 徐迎鑫, 张克峰
    水处理技术. 2026, 52(8): 175-181.
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    微塑料污染在水环境中广泛存在,部分微塑料颗粒（MPs）甚至可穿透给水处理系统,对饮用水安全及人体健康构成潜在威胁。颗粒过滤作为饮用水处理中去除颗粒物的核心单元工艺,对饮用水MPs污染控制至关重要。本研究系统考察了不同过滤介质（均质石英砂、活性炭、炭-砂）、滤速及微絮凝助滤剂,对不同材质（聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚苯乙烯（PS））与粒径的MPs去除效能。结果表明,活性炭对MPs的去除效果显著优于石英砂,主要归因于其高比表面积与发达孔隙结构,通过表面吸附与孔隙填充协同实现;MPs的去除率随粒径增大而提升,且PMMA的去除效果优于PS,这主要受静电作用、物理截留等多因素共同调控;滤速提升会显著降低滤层对MPs的去除,当空床接触时间由15 min缩短至10 min时,活性炭滤柱对微塑料的去除率由64%降至28%;微絮凝预处理可大幅强化过滤性能,其中阳离子高分子聚二烯二甲基氯化铵（PDMDAAC）对PS颗粒的去除率最高可达99.6%,主要作用机制为电荷中和、吸附架桥及黏附效应的协同作用。微絮凝强化过滤可有效提升微塑料的去除效能,研究结果可为饮用水中微塑料污染控制提供理论依据与技术支撑。
  • 微纳米气泡强化臭氧去除水中苯并三唑研究
    遇抒, 彭丽, 孙欣, 段高旗
    水处理技术. 2026, 52(8): 182-188.
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    提高臭氧利用率是提升难降解有机物废水处理效果的重要措施。本研究采用高压溶气微纳米曝气机,系统对比分析了微纳米臭氧曝气与微孔臭氧曝气对苯并三唑（BTri）的强化去除效果。结果表明,微纳米曝气条件下臭氧气泡粒径显著小于微孔曝气条件,其中微米级气泡粒径分布为 10~350 μm,纳米级气泡粒径分布为 90~140 nm;微孔曝气条件下水中气泡粒径分布为 240~10 000 μm,且未检测到纳米级气泡。采用微纳米曝气时,臭氧在水中的溶解度、自分解速度和·OH（羟基自由基）产量分别为微孔曝气时的2.5、3.2和2.3倍。臭氧去除水中BTri的结果表明,BTri在微纳米曝气体系中的去除效率高于微孔曝气体系。影响因素实验表明,BTri初始浓度和体系温度对去除效果影响较大,而体系pH以及水中NO3-、Cl-和SO4²-对去除效果影响较小。自由基抑制实验进一步表明,微纳米气泡强化臭氧去除BTri主要通过促进臭氧自分解产生·OH实现。
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