针对再生水厂UF/RO双膜处理系统存在的膜污堵频发、产水量下降的问题,对进水水质、保安过滤器滤芯及RO膜元件进行分析。快滤池进水为污水处理厂达标尾水,其浮沫多为有机污染物,快滤池产水水质不佳,浊度、铁、铝含量等超出双膜系统进水安全边界值,硬度高有结垢倾向。保安过滤器滤芯有黑色及黄色粘稠状污染,污染物分布不均,有机污染物以腐殖酸类腐殖质为主,洗脱液中铝离子含量高,存在结垢与微生物污染风险。RO膜元件进水端有黏状物及固体颗粒物附着,颗粒物源于系统开车时管路残留基建杂质,影响产水并可能划伤膜原件。针对污堵发生的原因提出针对性的运行优化措施,为其他同类型污堵问题提供解决思路。

本研究采用平板陶瓷超滤膜结合气浮-浸没式超滤短流程和混凝预处理技术,深度处理了武汉某大型自来水厂的生产废水。通过调节陶瓷膜的产水通量及聚合氯化铝（PAC）投加量,研究了这些因素对膜过滤阻力、过滤效能和浊度去除率的影响。结果表明,产水通量达到80 LMH时,浊度去除效果最佳,膜过滤的污染阻力和能效比（EER）均较低,说明过滤效能高且系统运行稳定。当通量增至110 LMH时,膜过滤的污染阻力显著增大,EER较低通量时增加约51.6倍,导致系统进入高能耗低效状态。混凝预处理中,PAC的加入显著降低了膜过滤阻力,特别是在PAC投加量达到30 mg/L时,膜过滤阻力和过滤EER均下降超过60%。化学清洗的研究发现,碱洗相较酸洗更有效地去除膜面污染物并恢复膜的过滤效能。这些发现为气浮-浸没式陶瓷膜超滤技术在自来水厂废水处理中的应用提供了有价值的实际指导。

利用基于沉降速度的选择压筛分轻质和重质污泥,设计并建立了一种新型的颗粒-絮体污泥淘洗器,以实际印染废水为处理对象,成功实现了连续流好氧污泥颗粒化及高效污染物去除,有效提高了污水处理效率。试验结果表明,经过190 d的试验培养,粒径大于200 μm好氧颗粒污泥占比达到72.7%,SVI₃₀为由接种污泥的160 mL/g 下降至49.81 mL/g,与原染厂污泥相比降低了68.89%;出水COD在95~120 mg/L,氨氮在0.3~0.8 mg/L,总氮在7.5~11 mg/L,色度在20~30倍,处理效果得到强化;水力停留时间由36 h缩短至24 h,日处理量增加50%,处理效率得到提升。同时,发现颗粒污泥具有良好的自修复能力和抗冲击负荷能力。微生物测序分析表明,好氧颗粒污泥中富集的NS9_marine_group、Thauera和Hyphomonas对印染废水中COD、色度以及氮的脱除具有重要作用。

有机絮凝剂聚丙烯酰胺（CPAM）与无机絮凝剂聚合氯化铝（PACl）均为絮凝除藻的常用试剂,但机理存在较大差异。为比较两种絮凝剂在除藻方面的效果差异,本研究分别以0.2 g/L微囊藻、拟柱孢藻、小球藻为研究对象,向各藻样中添加浓度梯度CPAM或PACl,设置絮凝剂种类及浓度、沉降时间、藻种类等变量并对结果进行统计分析。研究发现,在CPAM与PACl作用下3种藻类最高去除率均超90%,且PACl的使用剂量约为CPAM的10倍。将CPAM与PACl复配并与单一絮凝实验对比发现,微囊藻更适用PACl+CPAM的混合絮凝剂,50 mg/L PACl+8 mg/L CPAM时絮凝效果最好。拟柱孢藻更适用PACl絮凝剂,浓度大于60 mg/L PACl可取得较好絮凝效果。小球藻更适用高浓度絮凝剂,大于13 mg/L CPAM或160 mg/LPACl絮凝效果最好。与单一同剂量PACl相比,复配后三种藻絮凝去除率大幅提升,因此向PACl中添加CPAM可有效提高絮凝除藻率。

本研究建立了实验室规模的小型序批式反应器（SBR）,并在25~30 ℃的室温条件下系统研究了不同质量浓度苯扎贝特（BZF）对系统脱氮效能的影响规律。结果表明,低浓度BZF（0.2 mg/L）提高了COD及含氮无机盐的去除,并降低了N₂O的释放,而超过BZF浓度超过1.0 mg/L时,BZF对反应器运行产生负面影响并大幅提高N₂O的释放。在BZF浓度为5.0 mg/L组内,COD、总氮（TN）和磷酸盐去除率下降至75.8%~81.3%、61.6%和70.9%。0.2 mg/L BZF提高了污泥浓度、沉降性能,但降低了胞外聚合物（EPS）含量,而超过1.0 mg/L BZF降低污泥浓度并提高了污泥体积指数与EPS含量。高浓度BZF降低了比耗氧速率,提高了活性氧与乳酸脱氢酶的释放,降低了微生物代谢活性,从而导致污水生物处理效能下降。研究结果丰富了BZF在废水生物处理内的影响行为,并为后续BZF的精准控制提供一定参考依据。

采用某煤化工污水处理厂深度脱氮反应器的脱膜产物对活性污泥进行强化脱氮,并揭示强化机理。结果表明,脱膜产物的最佳反硝化条件为：碳源为甲醇,碳氮比（C/N）为5,温度为30 ℃。当脱膜产物与活性污泥的混合液挥发性悬浮固体浓度（MLVSS）比为45%时,污泥的反硝化负荷从0.02 kgNO₃^--N/（kgVSS·d）提高到0.23 kgNO₃^--N/（kgVSS·d）,略高于美国环保局推荐值。序批式反应器（SBR）的长期运行效果表明,强化反应器的容积负荷在35 d内均高于对照反应器。与对照组相比,脱膜产物的投加缩短了反应器的启动时间,提高了污泥内反硝化菌的丰度,增加了反硝化相关酶的功能基因的丰度,提高了污泥的硝酸盐还原酶（NR）活性和亚硝酸盐还原酶（NIR）活性。将深度脱氮反应器脱膜产物废物利用,为其强化污水脱氮的实际应用提供参考。

农村生活污水“缺氧池+滴滤池+人工湿地”生物生态组合处理工艺因其处理效率高、运行成本低在江苏省得到广泛应用。该工艺最早的应用已超过10年,其中人工湿地大量使用的传统填料陶粒需更换,受经济下行的影响,价格仅为传统填料十分之一的建筑垃圾再生骨料（加气混凝土块和再生砖骨料）成为替代研究的首选。为此,以组合工艺中的滴滤池出水为对象,构建了陶粒、鹅卵石和建筑垃圾再生骨料3种水平潜流式人工湿地,开展平行实验。结果表明,以建筑垃圾再生骨料为填料的人工湿地对NH₃-N、TN和TP的去除率更高,出水水质可达《农村生活污水处理设施水污染物排放标准》（DB 32/3462–2020）中的一级A标准,可替代目前采用的陶粒和鹅卵石,有助于运维企业的提质增效。进一步对加气混凝土块和再生砖骨料进行了组分表征与吸附等温实验,结果表明：材料中含有CaO、Al₂O₃、Fe₂O₃和MgO等金属氧化物,有利于除磷;加气混凝土块和再生砖骨料对PO₄^3--P的吸附分别符合准二级动力学模型和准一级动力学模型,对PO₄^3--P的最大吸附容量分别为2.9167、0.695 2 mg/g。

构建了以25 μm孔径尼龙网为粗孔材料的动态膜生物反应器处理模拟生活污水,通过阶跃法确定了动态膜的临界通量,设计了三种渗透通量水平（亚临界、临界和超临界通量）以研究其对动态膜污染物去除性能和膜污染的影响。结果表明,动态膜的临界通量在60~70 L/m²⸱h之间,调整渗透通量对污染物的去除效果没有显著影响（COD和总氮的去除率均在90 %以上）;提高渗透通量导致了清洗频率增加,在长期过滤过程中可能会导致出水水质下降。生物活性分析发现,亚临界通量可能提高动态膜的硝化和反硝化速率。进一步分析胞外聚合物的含量发现,亚临界通量下动态膜滤饼层中的多糖含量更高,显著增加了滤饼层阻力,将清洗频率降至最低;超临界通量下动态膜滤饼层中可溶性微生物产物（SMP）和松散结合的胞外聚合物（LB-EPS）中的蛋白质和多糖的比值偏高,这可能会引起动态膜的快速污染。基于亚临界通量的反应器工况设计有助于系统优化运行。

在不同的热解温度下,以向日葵花盘（SR）为前体制备了向日葵花盘生物质炭（SRB）材料,以探究其吸附水溶液中亚甲基蓝（MB）的有效性。该研究系统地评估了生物质炭剂量、溶液pH和吸附时间对MB去除效率的影响,采用粒度分布、X射线衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）表征了所制备生物质炭的物理化学性质。研究结果表明,热解温度升高导致SR内π-π相互作用中断,从而导致生物质炭的粒径减小,值得注意的是,在300 °C下生产的生物质炭对MB的吸附能力增强。结合吸附动力学、等温吸附模型模拟以及XRD、SEM分析进一步阐明其吸附机理。吸附动力学遵循准一级模型,表明单层吸附以近边界扩散为主,热解后,生物炭表面呈现出石墨状层状结构和球形无机成分;等温线模型模拟结果表明,生物炭具有高度异质的表面形态,有利于吸附。SRB材料吸附MB性能主要受π-π相互作用和静电力控制,溶液中阳离子浓度较高会对吸附能力产生不利影响。

利用高温热聚合法制备了石墨相氮化碳（g-C₃N₄）,采用传统水热法合成了钨酸铋（Bi₂WO₆）,通过超声分散和微波辅助水热法快速制备了g-C₃N₄-Bi₂WO₆复合物光催化剂并将其用于光催化降解亚甲基蓝染料。此外,还考察了g-C₃N₄和Bi₂WO₆的摩尔比例、反应溶液的pH、微波反应时间、光催化剂的循环使用次数对g-C₃N₄-Bi₂WO₆复合物光催化剂活性的影响。研究结果显示,制备的S型g-C₃N₄-Bi₂WO₆异质结光催化剂具有高的光催化活性和稳定性,它可以作为一种高效的光催化剂用于染料废水中亚甲基蓝的降解。

针对养殖水体中存在的氮及抗生素污染等问题,采用小麦秸秆为原料制备生物碳基载体,以筛选分离出的氮及四环素（TC）高效降解菌株W3为固定化菌种,采用吸附法制备生物炭基固定化菌剂,并优化其制备参数（生物炭投加量、接种量和固定化时间）。研究结果表明,该生物炭具有介孔结构及丰富的–COOH、–OH、–C=C-OH等官能团,有利于微生物细胞的黏附与增殖。菌株W3经鉴定为脱氮副球菌（Paracoccus denitrificans）,该菌株在低溶解氧条件下对氮及TC的降解效果较好。当生物炭投加量为4 mg/mL、菌剂接种量为40%、固定化时间为12 h时制备得到的固定化微生物菌剂对硝酸盐氮（NO₃^--N）、亚硝酸盐氮（NO₂^--N）和TC具有最佳的降解效果,24 h后NO₃^--N和TC的降解率分别为99.66%和90.50%。

生物炭吸附是解决水中磷酸盐超标的有效手段,金属负载有助于提升生物炭对磷酸盐的吸附量。本研究将铁负载在生物炭表面进行改性,结果表明当生物炭和浓度为0.05 mol/L的FeCl₃溶液以1∶10的质量体积比浸泡时,对水中磷酸盐的去除效果最佳,吸附量相较于原始生物炭提升了1.6倍;当投加量为1.0 g,pH为3.0~11.0时,对浓度为15 mg/L,体积为150 mL的磷酸盐吸附去除率可达96.51%。利用SEM、BET、FTIR、XRD和XPS对改性前后生物炭的表面形貌、孔径分布、表面官能团、负载金属的晶型和反应前后的官能团的变化等进行了系统的分析,结果表明生物炭为微孔-介孔复合材料,表面的铁主要以Fe₂O₃和Fe₃O₄的形式存在。通过不同操作条件的影响测试表明,溶液pH对磷酸盐的去除几乎无影响,在pH为3~11的范围内磷酸盐去除率均保持75%以上。共存阴离子对磷酸盐的去除影响较大,且随着阴离子浓度的提高,磷酸盐的去除率不断降低。并对改性生物炭的磷酸盐的吸附动力学曲线和等温吸附线等进行了测试。改性生物炭吸附磷酸盐的过程更符合拟二级动力学模型和Freundlich模型,表明铁改性生物炭对磷酸盐的吸附过程是以化学吸附为主同时物理吸附参与的多层吸附过程。结果表明,铁改性生物炭对水中磷酸盐的去除具有较好的应用前景,为开展农业废弃物的回收与资源化利用提供了理论支撑。

采用废弃哈密瓜果皮为原料,在700 ℃条件下热解制备了果皮生物炭CPB并经超声波改性（200 W,60 min）处理后得到改性果皮生物炭M-CPB,探讨了它们吸附去除水中亚甲基蓝（MB）染料时的影响因素、行为特性和作用机理。结果表明,当进水pH为11,CPB、M-CPB投加量分别为0.4、0.25 g/L时,可在210 min左右实现93%以上的MB去除。吸附行为特性与Elovich、准二级动力学模型和Langmuir等温线模型更相符,受化学作用主导,是自发、吸热、熵驱动的单分子层吸附,M-CPB对MB的理论最大吸附量达311.1~338.1 mg/g,比CPB的相应值提高了62.6%~63.9%。超声波改性处理后的M-CPB拥有更佳的结构特性,静电引力、孔隙填充、氢键、π-π键等作用在吸附过程中有所增强,为提升其吸附MB的性能创造了有利基础,更适合作为水体中污染物去除的潜力材料。

分别使用浸渍法（FeY-Z）和水热法（FeY-R）制备了非均相芬顿催化剂,以二甲基亚砜（DMSO）废水为研究对象,探究了非均相芬顿反应中DMSO的降解机理。考察了pH、催化剂用量、双氧水添加量及添加方式等因素对DMSO降解性能的影响。实验结果表明以FeY-Z和FeY-R为催化剂,在pH为3.0,催化剂用量5 g/L,连续添加双氧水（浓度30%）,双氧水添加量为1.25%时,DMSO的降解率分别可达80%和60%以上。研究发现影响DMSO降解性能的主要因素是催化剂浸出的铁离子浓度,制备的非均相芬顿催化剂可充当铁离子缓释剂。

利用水热合成法将TiO₂纳米颗粒（TiO₂NP）转化为TiO₂纳米线（TiO₂NW）,然后通过自组装法将其负载于反渗透膜（TFC）表面制备了TFC-TiO₂NW膜和TFC-TiO₂NP膜,以提高反渗透膜的耐污性,研究纳米TiO₂的形态对膜性能的影响。结果表明,相对于TFC和TFC-TiO₂NP膜,TFC-TiO₂NW膜的水通量和截盐率没有明显差异,证明将纳米TiO₂自组装于聚酰胺层表面未对膜性能带来负面影响。在2 MPa下运行3 h后,TFC-TiO₂NW膜表面TiO₂的留存率为96%,远高于TFC-TiO₂NP膜表面TiO₂的留存率（仅为68%）,表明TiO₂NW具有优良的抗水力冲击能力。相较于TFC和TFC-TiO₂NP膜,TFC-TiO₂NW膜表面具有更强的润湿性和负电性,在牛血清蛋白和腐殖酸污染实验中,其通量恢复率分别为90.8%和81.1%,优于TFC及TFC-TiO₂NP膜,表明经TFC-TiO₂NW改性的反渗透膜具有优异的耐污性。

本文以四氯化锆（ZrCl₄）和对苯二甲酸（H₂BDC）为主要原料,利用溶剂热法合成锆基金属有机骨架（UiO-66）,以UiO-66和钛酸四丁酯通过回流法和煅烧法合成复合光催化剂（TiO₂/F-UiO-66）,探究其在紫外光照射下对甲基橙的降解率。利用SEM、TEM、XRD、FT-IR、XPS等对TiO₂/F-UiO-66进行形貌和性能表征,并利用UV-Vis,EPR对TiO₂/F-UiO-66能带结构和光催化机理进行分析。结果表明成功制备了具有异质结特征的TiO₂/F-UiO-66复合光催化剂。并研究了复合光催化剂（TiO₂/F-UiO-66）的摩尔比、煅烧时间等制备条件对光降解性能的影响,结果表明复合光催化剂Ti∶Zr为5∶1,煅烧温度为500 ℃,煅烧时间为2 h,制备的复合光催化剂催化降解甲基橙性能最好。复合光催化剂光降解率在80%~90%。

锰致“黄水”是城市供水管网系统亟待解决的问题之一,其重要原因是管网消毒剂不足时锰氧化细菌介导的二价锰（Mn（II））氧化。为探究供水管网中锰氧化细菌作用下的锰迁移转化机制,利用一株从实际管网中获取的锰氧化细菌–短芽孢杆菌MYH-1,研究pH、Ca²⁺浓度和初始Mn（II）浓度等因素变化对其Mn（II）氧化特性的影响。结果表明,较高的pH和Ca²⁺浓度会加快MYH-1的Mn（II）氧化速率,而初始Mn（II）浓度越高Mn（II）氧化速率越慢。随着pH的升高,Mn（II）氧化率也逐渐升高,pH=9.00时,最大Mn（II）氧化率为98.41%;当Ca²⁺浓度≥30.00 mg/L时,MYH-1的Mn（II）氧化率得到极大提升;初始Mn（II）浓度与MYH-1的Mn（II）氧化率呈负相关关系,初始Mn（II）浓度为25.00 mg/L时,最大Mn（II）氧化率为90.98%。三种因素对该菌株Mn（II）氧化特性的影响大小排序为：pH>初始Mn（II）浓度>Ca²⁺浓度。

研发经济安全的垃圾转运站渗滤液处理技术对确保城市垃圾收运安全具有重要意义。论文探讨了α-MnO₂活化过一硫酸盐（PMS）对垃圾转运站渗滤液生化池出水的深度处理效能、反应影响因素以及催化剂的可重复利用性,结果表明：α-MnO₂能有效活化PMS降解转运站渗滤液生化池出水中的难降解有机物,COD出水浓度满足转运站渗滤液排入污水管道国家标准（GB/T31962–2015）。α-MnO₂回收和重复利用潜力良好,α-MnO₂材料表面Mn（Ⅲ）/Mn（Ⅳ）循环转化是激活PMS产生强氧化性基团氧化难降解有机物的主要原因。

针对左氧氟沙星（LEV）在水环境中引发的抗生素污染问题,本研究通过低温共沉淀结合加压过滤技术,将锆基铁酸锰纳米颗粒（ZrO₂/MnFe₂O₄）负载于商用陶瓷膜（CM）,构建了高效活化过硫酸盐（PDS）的非均相类芬顿催化膜体系。实验表明,在铁锆摩尔比为10、初始pH为8.5、PDS浓度为1 mmol/L及催化剂负载量35 mg条件下,80 min内LEV去除率达91.34%（初始浓度20 mg/L）。自由基淬灭实验与自由基捕获实验证实,硫酸根自由基主导降解过程,协同羟基自由基与超氧自由基实现LEV高效矿化。金属离子浸出实验表明,负载工艺显著降低了铁锰离子浸出（浸出浓度<0.01 mg/L）。共存阴离子及天然有机物存在下的LEV降解实验表明,共存阴离子及EDTA（乙二胺四乙酸）对体系抑制作用有限（最终去除率>75%）,而低浓度的腐殖酸（HA）可轻微提升自由基产率。锆基铁酸锰催化膜在4次循环后仍保持75%以上的LEV去除率,展现出优异的循环稳定性。最后结合XPS表征结果给出了催化机理。

锂及其化合物兼具绿色能源材料与战略物资的双重属性。开发选择性锂提取与资源化回收技术,对于缓解战略金属资源短缺和实现环境污染协同治理具有重要意义。本文了以靶向吸附技术为核心,系统综述了近年来涌现的新型提锂吸附材料的研究进展,重点关注金属有机骨架（MOF）、三维锂离子笼以及离子印迹聚合物等材料,深入剖析其结构特点、吸附提锂机制以及各自的优势与不足。针对粉末状吸附材料在工业应用中面临的瓶颈,讨论了造粒、泡沫/海绵成型等关键成型技术。此外,结合盐湖提锂工程实例分析了吸附材料的潜在应用前景。最后,对未来靶向吸附材料的设计方向及应用前景进行了展望,旨在为盐湖锂资源的高效利用提供材料设计和工程应用方面的参考。

近年来,膜污染成为限制超滤技术在水处理中广泛应用的最大影响因素,磁混凝作为超滤预处理单元对控制超滤膜污染具有重要意义。在文献调研的基础上,分析了超滤膜污染机理;介绍了磁混凝-超滤联用工艺的影响因素;综述了近年磁混凝-超滤联用工艺在水处理方面的研究进展及应用前景,为磁混凝-超滤联用技术工程应用提供参考。

对含铬废水治理的各种有效技术和方法进行综述,结果发现吸附、光催化、化学还原、离子交换、膜分离以及微生物法等常见方法在处理Cr（VI）废水时各有其独特的优缺点,而通过将这些方法组合使用,可以显著提高处理效果,展现出更大的优势。其中吸附法的去除效果较好,技术简单但易受污水pH等要素影响;不易产生二次污染的光催化法效率高,由于需添加大量化学试剂导致处理成本较高,且由于水体中阴离子猝灭自由基影响去除效果;产生大量污泥的化学还原法目前应用广泛且技术成熟,增加处理成本;膜原材料和离子交换树脂易受污染且成本较高的离子交换法和膜分离法易于操作且工艺简单;成本较低且技术成熟的生物法处理效果优秀,但微生物会因Cr（VI）毒害死亡后菌株数量减少,致使处理效果下降;目前组合工艺能够结合不同方法的优势,高效环保的去除Cr（VI）,且在实际应用中研究较少。本文通过研究和分析不同工艺的原理和应用案例,为实际工程中的重金属含Cr（VI）废水处理提供一定的理论和实践指导与参考。

生物炭基复合材料去除水环境中环丙沙星的研究进展摘 要: 在多种环境介质中频繁检测到的环丙沙星（CIP）等抗生素,因其对人类健康和生态的潜在风险,对其进行高效去除已成为研究的热点。生物炭（BC）,作为一种经济且高效的吸附剂,因其成本较低、卓越的吸附性能以及良好的再生能力,在抗生素的去除过程中显示出广泛的应用前景。由于BC对抗生素的吸附能力存在局限性,使其难以在实践中应用,因此,有必要对BC进一步改性。本文总结了BC的制备技术,物理、化学和生物改性等方法对BC理化性质的影响。深入探讨了BC复合材料在CIP吸附领域的研究进展,包括影响因素、吸附机制以及当前研究的不足,并对未来BC吸附技术的发展方向进行了分析和展望。旨在为科研工作者提供一个全面而深入的视角,以促进该领域的知识积累和技术创新。

电子工业中半导体晶圆芯片与光伏电池等产品的生产过程会产生大量含氟废水,流化床结晶（FBC）技术提供了一种可持续解决方案,回收废水中氟化物以实现电子工业废水的近零排放。FBC是一种利用结晶学原理的连续流固-液分离系统,通过控制溶液中离子过饱和度,使离子对在悬浮颗粒表面结晶并产出可回收的晶体产品。半导体废水来源多样、成分复杂,对结晶过程有不同影响,秉持具体问题具体分析的原则,论文梳理了半导体生产过程中的各类废水性质以及杂质对共结晶的作用。FBC的运行逻辑涵盖流体动力学、晶体成核及生长动力学,工艺参数的调控对整体效能至关重要,FBC技术的推广应聚焦于复杂进水工况的应对策略,并寻求与其他工艺集成以融入循环经济框架。

山东某污水处理厂按照山东省“两个清零、一个提标”工作方案要求进行提标改造,通过试验比选,采用Fenton氧化作为强化CODcr的达标工艺,新建一座磁混凝沉淀池以降低现状磁混凝沉淀池表面负荷,保证Fenton氧化工艺化学污泥沉淀,设置一座转盘滤池作为出水SS达标的保障工艺,同时对现有生化系统进行原位改造,提标改造后出水水质稳定达到《地表水环境质量标准》GB 3838–2002中的Ⅳ类标准（总氮≤10 mg/L）。

针对某医药中间体废水所含乙酸成分高、电导率高的特点,通过对进水的分析和小试,本工程采用了双膜法和多级反渗透精制脱离子水、MVR和冷冻结晶制取副产品乙酸钠的组合工艺,经处理后脱离子水符合回用要求,其中进水TDS平均值2 878 mg/L、出水TDS平均值8 mg/L。副产品液体乙酸钠含量达25%,固体乙酸钠含量达58%,满足水处理碳源指标需求。实际应用结果表明,系统脱盐率高达99%,回收率高达80%,吨水收益较可观。

湖北某精细化工企业主要产品为叔丁基肼盐酸盐和N,N'-双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-1,3-苯二甲酰胺（TMI）,其产生的废水COD和TDS浓度均达到100 000 mg/L,面对如此高浓度的废水,采用常规工艺难以处理。该厂引入三效蒸发设备,大大降低废水中各类污染因子的含量,其污水站实际处理水量为115 m³/d,采用“三效蒸发+Fenton+ABR+生物接触氧化”工艺进行处理。工程实践结果表明,其出水稳定达到《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T 31962–2015）B级标准的要求。该工程单位污水处理成本为97.97元/t,远低于作为危废处理的1 600元/t。本文从水质分析、构筑物参数、运行效果和成本分析等方面详细介绍该案例,可为该类废水的处理提供重要参考。

搭建了100 m³/d的两级AO-MABR耦合的中试装置,通过对实际生活污水处理,在MABR单元实现了同步硝化反硝化。MABR硝化速率为（2.82±1.13） g N/（m²·d）,受进水氨氮浓度存在正相关关系。MABR单元氧传质效率（OTE）为36.44%±9.39%,平均传氧速率（OTR）达（10.70±2.62） g O₂/（m²·d）,具有较好的氧传质性能。

针对现有纳滤技术在处理高浓度多氟烷基化合物（PFAS）溶液时所面临的泄漏率高、浓水排放等问题,以水溶液中全氟辛酸（PFOA）去除为目标,设计了一种电场强化纳滤（ENF）系统。通过对比研究常规纳滤（CNF）、正向电场纳滤（ENF）和反向电场纳滤（RENF）三种不同操作模式下的系统水通量及PFOA浓度变化特征,探究了电场方向及强弱对PFOA去除过程的影响。实验结果阐明了正向电场可有效提升纳滤系统对PFOA的截留性能并可实现原料液中PFOA浓度的降低,具体数据表明,在正向电场强度为8.8 V/cm时,ENF系统对PFOA的去除率可达到96.1%,且原料液中PFOA浓度降低速率为52.7 ng/（mL·min）,系统膜通量为16 mL/（min·dm²）。初步揭示了ENF系统在提高PFOA去除率并实现同步矿化的可行性,明晰了电场强化纳滤技术对PFOA的去除机制,为高品质饮用水的制备以及解决常规纳滤技术所面临的浓水排放难题提供了一定理论依据和技术支持。

豆制品废水因其高有机物和高氨氮含量而难以处理。与传统方法相比,短程硝化耦合厌氧氨氧化（PN/A）工艺具有能耗低、污泥产量少等优势,故本文研究了厌氧消化-短程硝化厌氧氨氧化耦合工艺在处理此类废水中的应用。厌氧消化与厌氧氨氧化系统反应器为上流式厌氧污泥床（UASB）,短程硝化系统反应器为序批式活性污泥反应器（SBR）。结果显示,厌氧消化阶段对COD的去除贡献最大,平均去除率达到91.48%。组合工艺中,厌氧氨氧化系统所需的亚硝酸盐氮由短程硝化阶段提供。整个耦合工艺对氨氮和亚硝酸盐氮的总去除率分别达到96.52%和98.97%,总氮去除效率约79.00%。通过调节厌氧消化与短程硝化出水比例,进一步提高了脱氮效果。此外,微生物群落分析表明,各反应器内微生物多样性随系统运行而降低,但特定功能菌如Nitrosomonas和Candidatus Brocadia的丰度增加,表明系统逐渐适应并优化了处理过程。本研究为高有机、高氨氮废水的生物处理提供了新的思路和理论依据。